Mecanismo de acciónButilescopalamina + paracetamol
Escopolamina antiespasmódico anticolinérgico de acción antimuscarínica con menores efectos laterales que atropina. Paracetamol acción analgésica potencia el efecto de escopolamina.
Indicaciones terapéuticasButilescopalamina + paracetamol
Dolores paroxísticos y espasmódicos en enf. del tracto gastrointestinal y trastornos funcionales a nivel de las vías biliares, de las vías urinarias eferentes, así como de los órganos genitales femeninos (dismenorrea).
PosologíaButilescopalamina + paracetamol
Oral.
tabletas: Ads y niños mayores de 10 años: 1 a 2 tabletas 3 veces al día, sin rebasar la dosis diaria de 6 tabletas.
Sol: Niños de 7 a 14 años: 20 a 40 gotas hasta 4 veces al día. Niños de 4 a 6 años: 20 gotas hasta 4 veces al día. Niños de 1 a 4 años: 15 gotas hasta 4 veces al día. Lactantes de 2 a 12 meses: 10 gotas hasta 4 veces al día. No debe rebasarse la dosis diaria de 4 gotas por kg de p.c.
Rectal.
Niños 2- 6 años: 1 supositorio 3 veces/día.
ContraindicacionesButilescopalamina + paracetamol
Pacientes con déficit de G6PD, condicionado por la genética; hipersensibilidad conocida frente al paracetamol; miastenia gravis o de megacolon, enf. hepáticas, ingestión de anticoagulantes, trastornos de coagulación.
Advertencias y precaucionesButilescopalamina + paracetamol
Se recomienda administrarse junto con los alimentos; se recomienda prudencia en casos de: disfunción hepática; Síndrome de Gilbert; glaucoma de ángulo cerrado; pacientes susceptibles a obstrucción intestinal o urinaria y aquellos con taquiarritmias; en estos casos se requiere la administración bajo control médico y de ser necesario, una disminución de la dosis o un intervalo más amplio entre las tomas.
Insuficiencia hepáticaButilescopalamina + paracetamol
Precaución. Administrar con precaución en caso de disfunción hepática.
Insuficiencia renalButilescopalamina + paracetamol
Control médico y posible reducción de la dosis en pacientes con disfunción renal.
InteraccionesButilescopalamina + paracetamol
Con la administración concomitante de glutetimida; fenobarbital; fenitoína; carbamazepina; rifampicina, es posible que dosis de paracetamol, que en otras circunstancias serían inocuas; provoque lesiones hepáticas.; lo mismo puede decirse con respecto al abuso de alcohol; propantelina; metoclorpramida; cloranfenicol.
Lab: ácido úrico por el ácido fosfotúngstico y de la glucosa sanguínea por la glucosa oxidasa-peroxidasa.
EmbarazoButilescopalamina + paracetamol
La larga experiencia no ha mostrado evidencia de efectos indeseables durante el embarazo. Sin embargo, deben observarse las precauciones de uso en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
LactanciaButilescopalamina + paracetamol
No se ha establecido hasta la fecha la seguridad del bromuro de butilhioscina durante la lactancia. El paracetamol pasa a la leche materna, sin embargo, no ejerce ninguna acción desfavorable sobre el lactante cuando el fármaco se administra en dosis terapéuticas.
Reacciones adversasButilescopalamina + paracetamol
Trastornos de la sangre y el sistema linfático: pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia; trastornos del sistema inmune, la piel y el tejido subcutáneo: choque anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, dishidrosis, reacciones de la piel, hipersensibilidad (angioedema, urticaria, exantema, eritema, náuseas, disminución de la tensión arterial incluyendo choque); trastornos cardiacos: taquicardia; trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: broncoespasmo (en especial en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergia); trastornos gastrointestinales: boca seca; trastornos hepatobiliares: incremento de las transaminasas; trastornos renales y urinarios: retención urinaria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015