Mecanismo de acciónDextropropoxifeno
Analgésico opiáceo sintético, agonista sobre los receptores opiáceos OP3, y posiblemente también sobre OP2 y OP1. Efecto analgésico ligero-moderado y desprovisto de efectos antipiréticos o antiinflamatorios.
Indicaciones terapéuticasDextropropoxifeno
Dolor leve o moderado.
PosologíaDextropropoxifeno
Oral, ads.: 150 mg/día, aumentar si fuera necesario a máx. 300 mg/día. Ancianos, I.R. e I.H. leves: no sobrepasar la dosis de 150 mg/día. No masticar.
ContraindicacionesDextropropoxifeno
Hipersensibilidad opiáceos; I.R. o I.H. grave; niños < 17 años; depresión respiratoria o EPOC; pacientes con tendencias suicidas o propensión a la adicción; alcoholismo crónico o agudo.
Advertencias y precaucionesDextropropoxifeno
Alteración leve de la función renal o hepática, adenoma de próstata, epilepsia, patología depresiva y con tendencias suicidas, ancianos. No exceder la dosis recomendada. Evitar bebidas alcohólicas, uso concomitante con otros analgésicos que actúan sobre SNC. La suspensión brusca del tto. puede precipitar s. de abstinencia. Puede ocasionar dependencia y tolerancia.
Insuficiencia hepáticaDextropropoxifeno
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en alteración leve de la función hepática, no sobrepasar la dosis de 150 mg/día.
Insuficiencia renalDextropropoxifeno
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en alteración leve de la función renal, no sobrepasar la dosis de 150 mg/día.
InteraccionesDextropropoxifeno
Acción y toxicidad potenciada por: IMAO.
Acción disminuida por: tabaco.
Concentración plasmática aumentada por: antivirales (ritonavir).
Potencia acción de: anticoagulantes orales (warfarina).
Puede producir neurotoxicidad con: antiepilépticos (carbamazepina).
Incrementa concentración plasmática de: alprazolam, antidepresivos tricíclicos.
Potencia efectos antiadrenérgicos de: betabloqueantes.
Lab: sangre: aumento de ALT y AST, fosfatasa alcalina, bilirrubina, retención de bromosulfonftaleína, carbamazepina, GGT, LDH, fenobarbital y fenitoína. Descenso de glucosa. Orina: reducción de cetoesteroides.
EmbarazoDextropropoxifeno
Con el uso prolongado, se puede producir dependencia materna y síndrome de abstinencia neonatal.
LactanciaDextropropoxifeno
Evitar. Se excreta en leche. Interrumpir la lactancia 4-6 h después de administrar el fármaco.
Efectos sobre la capacidad de conducirDextropropoxifeno
Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. Conducir un coche o utilizar máquinas) ,especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman dextropropoxifeno, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasDextropropoxifeno
Desorientación, euforia, agitación, alteraciones del humor, ansiedad, depresión e insomnio; somnolencia; náuseas, vómitos, estreñimiento; retención urinaria; tolerancia (en ttos. prolongados).
SobredosificaciónDextropropoxifeno
La depresión respiratoria puede contrarrestarse con naltrexona 0,4 mg IV, pudiendo repetir a intervalos de 2-3 min; en niños 0,01 mg/kg IV, seguido de 0,1 mg/kg, en caso necesario.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015