Mecanismo de acción
Diosmina

Agente venotónico y vasoprotector (produce una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).

Indicaciones terapéuticas
Diosmina

Alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuf. venosa crónica.

Posología
Diosmina

Oral. Ads.: 1.000 mg/día, repartidos en 2 tomas, mediodía y noche. Duración máx. del tto.; 2-3 meses.

Modo de administración
Diosmina

Vía oral. Tomar con las comidas.

Contraindicaciones
Diosmina

Hipersensibilidad a los flavonoides.

Advertencias y precauciones
Diosmina

No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos.

Interacciones
Diosmina

No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otras suastancias o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia postcomercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción hasta la fecha.

Embarazo
Diosmina

No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados con diosmina no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o posnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo posnatal.
Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.

Lactancia
Diosmina

No se tiene constancia de que se excrete a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia.

Reacciones adversas
Diosmina

Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 24/06/2016