Mecanismo de acciónNoretisterona
Progestágeno.
Indicaciones terapéuticasNoretisterona
Amenorreas 1<exp>aria<\exp> y 2<exp>aria<\exp>, molestias premenstruales, mastopatía, hipoplasia uterina, endometriosis, carcinoma avanzado de mama.
PosologíaNoretisterona
Oral. Ads.: 10 mg/día del día 19 a 26 del ciclo. Amenorrea 2<exp>aria<\exp> no realizar ningún tto. hormonal hasta transcurridas 8 sem desde la última menstruación.
ContraindicacionesNoretisterona
Hipersensibilidad, embarazo, trastornos hepáticos graves, s. de Dubin-Johnson, s. de Rotor, ictericia o prurito severo en embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico.
Advertencias y precaucionesNoretisterona
Tomar medidas contraceptivas no hormonales.
Insuficiencia hepáticaNoretisterona
Contraindicado en trastornos graves de la función hepática.
EmbarazoNoretisterona
No debe administrarse a mujeres embarazadas. Como tampoco debe administrarse a mujeres embarazadas que hayan presentado ictericia o prurito severo durante algún embarazo anterior. Durante el tratamiento no debe quedar la paciente embarazada.
LactanciaNoretisterona
Los progestágenos se excretan en la leche materna en cantidad variable. Se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante, se recomienda evitar su administración durante el período de lactancia.
Reacciones adversasNoretisterona
Náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015