Mecanismo de acciónFludarabina
Nucleótido fluorado soluble en agua, análogo del agente antivírico vidarabina, 9-?-D-arabinofuranosiladenina (ara-A), que es relativamente resistente a la desaminación por adenosín-desaminasa. Actúa como antimetabolito del adenilato, y como tal es capaz de inhibir la síntesis de ADN, impidiendo la proliferación celular.
Indicaciones terapéuticasFludarabina
Tratamiento de leucemia linfocítica crónica de células B (LLC) en pacientes adultos con suficiente reserva medular.
El tratamiento en primera línea con fludarabina debe instaurarse sólo en pacientes adultos con enfermedad avanzada, estadios de Rai III/IV (estadio de Binet C), o en estadios de Rai I/II (estadío de Binet A/B) si el paciente presenta síntomas relacionados con la enfermedad o evidencia de enfermedad progresiva.
PosologíaFludarabina
-Vía oral.
Dosis recomendada: 40 mg/m<exp>2<\exp>/día, 5 días consecutivos cada 28 días.
La duración del tratamiento depende del éxito del mismo y de la tolerancia al fármaco. Administrar hasta conseguir la mejor respuesta (remisión completa o parcial, generalmente 6 ciclos), suspendiendo después la administración del fármaco. Vigilar estrechamente la respuesta y la toxicidad. Ajustar la dosis individualmente de acuerdo con la toxicidad hematológica observada. Durante el primer ciclo no se recomiendan ajustes de dosis (excepto I.R.). Si al iniciar el siguiente ciclo los recuentos celulares son demasiado bajos y existen evidencias de que el tratamiento se asocia a mielosupresión, posponer hasta que el recuento de granulocitos sea superior a 1,0 x 10<exp>9<\exp>/l y el de plaquetas superior a 100 x 10<exp>9<\exp>/l. El tratamiento sólo debe posponerse hasta un máximo de dos semanas. Si en ese tiempo los recuentos de granulocitos y de plaquetas no se han recuperado, la dosis debe reducirse en función de los ajustes de dosis que se muestra a continuación:
Granulocitos 0,5-1,0 x 10<exp>9<\exp>/l y plaquetas 50-100 x 10<exp>9<\exp>/l, dosis: 30 mg/ m<exp>2<\exp>/día.
Granulocitos < 0,5 x 10<exp>9<\exp>/l y plaquetas < 50x 10<exp>9<\exp>/l, dosis: 20 mg/ m<exp>2<\exp>/día.
- Vía IV.
Dosis recomendada: 25 mg/m<exp>2<\exp>/día, 5 días consecutivos cada 28 días. La dosis requerida (calculada sobre la base de la superficie corporal del paciente) se aspira en una jeringa. Para la inyección IV en bolo, esta dosis se diluye adicionalmente con 10 ml de cloruro sódico al 0,9%. Alternativamente, para perfusión, la dosis requerida puede diluirse en 100 ml de cloruro sódico al 0,9% y perfundir durante aproximadamente 30 minutos. La duración del tratamiento depende de los resultados obtenidos con el mismo y de la tolerancia al fármaco. Fludarabina se debe administrar a pacientes con LLC hasta alcanzar la mejor respuesta (remisión completa parcial, generalmente 6 ciclos) y después se debería suspender la administración del fármaco.
I.R. (Clcr 30-70 ml/min) reducir la dosis hasta un 50% vigilándose cuidadosamente los parámetros hematológicos para valorar toxicidad.
Modo de administraciónFludarabina
Vía oral. Los comprimidos se podrán administrar en ayunas o con alimentos y tragar enteros con un poco de agua, sin masticarlos ni romperlos.
Vía IV. Administrar fludarabina solo por vía IV. No se ha notificado ningún caso en el que la administración paravenosa de fludarabina haya dado lugar a reacciones adversas locales graves. Sin embargo, debe evitarse la administración paravenosa inintencionada.
ContraindicacionesFludarabina
Hipersensibilidad a fludarabina. I.R. (Clcr < 30 ml/min). Anemia hemolítica descompensada. Lactancia.
Advertencias y precaucionesFludarabina
I.R., I.H.
Niños menores de 18 años, no se ha establecido la seguridad y eficacia, no se recomienda su uso.
Pacientes de edad avanzada (> 75 años) datos limitados, en mayores de 65 años, se debe determinar el aclaramiento de creatinina.
Mielosupresión (trombocitopenia, anemia y/o granulocitopenia), fludarabina es un potente agente antineoplásico con efectos secundarios tóxicos potencialmente significativos. Se debe observar a los pacientes para detectar posibles signos de toxicidad hematológica y no hematológica. Realizar periódicamente recuentos en sangre periférica para detectar la aparición de anemia, neutropenia y trombocitopenia.
Riesgo de aparación de trastornos autoinmunes, durante o después del tratamiento, e independientemente de la existencia o no de antecedentes de procesos autoinmunes o del resultado de la prueba de Coombs. La mayoría de estos pacientes con anemia hemolítica reexpuestos a fludarabina volvieron a presentar el cuadro hemolítico. Se debe vigilar estrechamente los signos y síntomas de hemólisis. En caso de hemólisis, interrumpir el tratamiento.
Riesgo de neurotoxicidad, la administración de fludarabina puede estar asociada con leucoencefalopatía (LE), leucoencefalopatía tóxica aguda (LTA) o síndrome leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR). Si se sosprcha de LE, LTA o SLPR, suspender tratamiento. Monitorizar y someter a imágenes cerebrales, preferentemente utilizando resonancia magnética. Si se confirma el diagnóstico,e suspender de forma permanente.
Síndrome de lisis tumoral con gran carga tumoral, precaución en pacientes con riesgo de desarrolar esta compliocación.
Para minimizar el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped asociada a la transfusión en aquellos pacientes que precisen transfusiones sanguíneas y que estén siendo o hayan sido tratados con fludarabina, sólo se debe administrar sangre previamente irradiada.
Riesgo de cánmcer de piel o reactivación o empeoramiento de lesiones preexistentes.
Valorar riesgo/beneficio en pacientes con deteriode en su estado de salud, especialmente en pacientes con insuficiencia medular severa (trombocitopenia, anemia y/o granulocitopenia), inmunodeficiencia o con antecedentes de infecciones oportunistas.
Tanto las mujeres en edad fértil como los varones fértiles, deben adoptar medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento y durante al menos los 6 meses posteriores a su finalización.
Durante y después del tratamiento con fludarabina debe evitarse la vacunación con microorganismos vivos.
Insuficiencia hepáticaFludarabina
Precaución. Monitorizar estrechamente en caso de toxicidad excesiva y según corresponda, modificar la dosis o suspender el tto.
Insuficiencia renalFludarabina
Contraindicado en I.R. (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. (Clcr 30-70 ml/min) reducir dosis al 50 %.
InteraccionesFludarabina
Potencia la toxicidad pulmonar con: pentostatina.
eficacia reducida por: dipiridamol y otros inhibidores de captación de adenosina.
EmbarazoFludarabina
Los datos preclínicos en ratas demostraron el paso de fludrabina y/o de sus metabolitos a través de la placenta. Los resultados de los estudios de embriotoxicidad intravenosa en ratas y conejos a dosis terapéuticas indicaron un potencial embriotóxico y teratogénico. Los datos sobre el uso de fludarabina en mujeres durante el primer trimestre del embarazo son muy limitados. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario (por ej.: en situación de peligro para la vida, no existe un tratamiento alternativo más seguro que no comprometa el beneficio terapéutico, el tratamiento no puede evitarse). Fludarabina tiene el potencial de causar un daño fetal. Solo pueden considerar su uso, si los posibles beneficios justifican los riesgos potenciales para el feto.
LactanciaFludarabina
Se desconoce si se excreta en la leche materna. Sin embargo, los datos preclínicos ponen de manifiesto que el fosfato de fludarabina y/o sus metabolitos pasan de la sangre a la leche materna. Por lo tanto, la lactancia debe interrumpirse.
Efectos sobre la capacidad de conducirFludarabina
Puede reducir la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, puesto que se ha observado fatiga, debilidad, confusión, convulsiones, agitación y alteraciones visuales.
Reacciones adversasFludarabina
Infecciones/infecciones oportunistas (como reactivaciones virales latentes (leucoencefalopatía multifocal progresiva, virus herpes zóster, virus Epstein-Barr)), neumonía; síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda (asociada a tto. previo, concomitante o posterior con agentes alquilantes, inhibidores de topoisomerasas o irradiación); neutropenia, anemia, trombocitopenia, mielosupresión; anorexia; neuropatía periférica; trastornos visuales; tos; vómitos, diarrea, nauseas, estomatitis; erupción; fiebre, fatiga, debilidad, edema, mucositis, escalofríos, malestar general.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/08/2022