KEFNIR Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml

Nombre local: KEFNIR Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml
País: Ecuador
Laboratorio: Sance Laboratories Pvt. Ltd.
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Cefdinir (J01DD15)


ATC: Cefdinir (J01DD15)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Cefdinir

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefdinir

Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes. Otitis aguda causada por Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de ?-lactamasa), Streptococcus pneumonie (solo cepas susceptibles a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluyendo cepas productoras de ?-lactamasa).. Infecciones de la piel con y sin complicaciones causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de ?-lactamasa) y S. pyogenes. Neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones de bronquitis crónica y sinusitis aguda causada por: Haemophilus influenzae y H. parainfluenzae (incluyendo cepas productoras de ?-lactamasa), Streptococcus pneumonie (solo cepas susceptibles a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluyendo cepas productoras de ?-lactamasa).

Posología
Cefdinir

Oral. Adolescentes y adultos: la dosis diaria para todas las infecciones es de 14 mg/kg hasta una dosis máxima de 600 mg/día.
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I.R.: ads. con depuración de creatinina <30 ml/min, 300 mg/día; pacientes pediátricos con depuración de creatinina <30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>, 7 mg/kg (arriba de 300 mg) por día.
Pacientes en hemodiálisis crónica: dosis inicial 300 mg ó 7 mg/kg/día. Deben administrarse dosis de 300 mg (o 7 mg/kg) al final de cada sesión de hemodiálisis y las dosis siguientes se administran día a día.

Contraindicaciones
Cefdinir

Alergia conocida a los antibióticos cefalosporínicos.

Advertencias y precauciones
Cefdinir

Antecedentes de colitis; I.R. persistente o pasajera (depuración de creatinina <30 ml/min), debe reducirse la dosis diaria; la seguridad y eficacia en neonatos e infantes menores de 6 meses de edad no se ha establecido.

Insuficiencia renal
Cefdinir

Precaución. Ajuste de dosis.

Interacciones
Cefdinir

Interacciona con antiácidos (aluminio o magnesio): deberá tomarse al menos 2 h antes o después del antiácido; probenecid; suplementos y alimentos fortificados con Fe: deberá tomarse al menos 2 h antes o después del suplemento.
Lab: falsos positivos en aquellas pruebas de cetonas en orina en las que se utilice nitroprusiato (no en aquellas con nitroferricianuro), en la determinación de glucosa en orina con tiras reactivas, sol. de Benedict o sol. de Fehling, por lo que se recomienda utilizar pruebas de glucosa basadas en reacciones enzimáticas de oxidasa glucosa. Las cefalosporinas también son conocidas como inductoras ocasionales de una prueba de Coombs positiva.

Embarazo
Cefdinir

No hay suficiente información sobre el uso en mujeres embarazadas. Ante la falta de experiencia clínica durante el embarazo y debido a que los estudios en la reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, este medicamento no debe usarse durante el emb. a menos que sea claramente necesario.

Lactancia
Cefdinir

No se detectó en la leche materna, después de la administración de una dosis de 600 mg.

Reacciones adversas
Cefdinir

Diarrea; náuseas; erupciones cutáneas; convulsiones; reacciones alérgicas; anafilaxis; síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; necrólisis epidermal tóxica; disfunción renal; nefropatía tóxica; disfunción hepática incluyendo colestasis; anemia aplástica; anemia hemolítica; hemorragia; falsos positivos en la prueba de glucosa en orina; neutropenia; pancitopenia; agranulocitosis; La colitis pseudomembranosa puede comenzar durante o después del tto.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015