Mecanismo de acciónCalcio glubionato
Inhibe la desmineralización del hueso por efecto antagonista indirecto de paratohormona.
Indicaciones terapéuticasCalcio glubionato
Estados carenciales de Ca. Déficit de vit. D, osteomalacia, osteoporosis, tetania, raquitismo. Coadyuvante en tto. de procesos exudativos, inflamatorios o alérgicos. Intoxicación por Pb, arsénico u otros.
PosologíaCalcio glubionato
Ads. IV o IM: 687,5 mg/8-24 h. Niños IV: 343,5-687,5 mg/día. Lactantes IV: 68,7 mg/12 h. Hipocalcemia grave: ads. y niños: administrar gota a gota IV adaptando dosis a niveles de calcemia y calciuria. Lactantes y recién nacidos: infusión IV de 24 h 343,5-618,75 mg/kg, durante 2-3 días; si es necesario en combinación con vit. D.
687,5 mg de glubionato de calcio equivale a 45 mg de calcio elemento.
ContraindicacionesCalcio glubionato
Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria, cálculos renales de Ca.
Advertencias y precaucionesCalcio glubionato
I.R. grave, mayor riesgo de hipercalcemia; hemodiálisis y recibiendo suplementos de Ca ajustar concentraciones de Ca en líquido dializador. Fibrilación ventricular y cardiopatías, sarcoidosis, historial de cálculos renales. Control periódico de calcemia y calciuria en tto. con suplementos de vit. D a dosis elevadas.
Insuficiencia renalCalcio glubionato
Precaución en I.R. grave. Controles periódicos de calcemia y calciuria.
InteraccionesCalcio glubionato
Potencia toxicidad de: digoxina, monitorizar función cardiaca.
Lab: magnesio: falso negativo en sangre y orina con método amarillo de titanio. 11-hidroxicorticosteroides: elevación transitoria de sus niveles en sangre por la técnica de Glenn-Nelson.
EmbarazoCalcio glubionato
Atraviesa la placenta, aunque a dosis normales no se espera ninguna reacción adversa en feto.
LactanciaCalcio glubionato
Compatible.
Reacciones adversasCalcio glubionato
Hipercalcemia, estreñimiento, flatulencia, anorexia, dolor abdominal, sabor metálico, sequedad de boca, cefalea, irritabilidad, bradicardia, vasodilatación periférica e hipotensión. Si se administra IM en el lugar de aplic. hormigueo, quemazón cutánea, necrosis cutánea, calcificación y formación de absceso cutáneo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015