Mecanismo de acciónCefonicida
Bactericida. Se une a PBPs e inhibe la síntesis de pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefonicida
Infección respiratoria, urinaria, de piel y tejido blando, osteoarticular, septicemia por S. pneumoniae y E. coli, gonococia no complicada. Profilaxis quirúrgica.
PosologíaCefonicida
IM/IV. Ads.: 1 g/24 h. Infección urinaria: 0,5 g/24 h, 5-7 días; de piel y tejido blando: 1-2 g/24 h, 3-12 días; uretritis gonocócica: 1-2 g/24 h, 1 día; respiratoria: 1-2 g/24 h, 5-12 días; profilaxis en cesárea: 1 g tras ligadura de cordón umbilical; artroplastia protésica y cirugía cardiaca: 1 g ½-1 h antes de cirugía y después 1 g/24 h, 3 días.
I.R.: inicial, 7,5 mg/kg; mantenimiento: Clcr 30-80 ml/min: 0,5-1 g/día; Clcr 10-30 ml/min: 250-500 mg/día; Clcr < 10 ml/min: 1 g/10 días o 500 mg/5 días.
Niños > 2 años: 50 mg/kg/día, máx. 2 g/24 h.
ContraindicacionesCefonicida
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefonicida
Antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos. Si aparece hipersensibilidad, suspender. Riesgo de sobreinfección por microorganismos no sensibles, diarrea o colitis pseudomembranosa. I.R.: ajustar dosis.
Insuficiencia renalCefonicida
Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Inicial: 7,5 mg/kg. Mantenimiento: Clcr 30-80 ml/min: 0,5-1 g/día; Clcr 10-30 ml/min: 250-500 mg/día; Clcr < 10 ml/min: 1 g/10 días o 500 mg/5 días.
InteraccionesCefonicida
Efecto disulfiram con: alcohol.
Excreción renal disminuida por: probenecid.
Nefrotoxicidad con: aminoglucósidos.
Lab: falso + en test de Coombs.
EmbarazoCefonicida
No se dispone de datos clínicos en embarazadas.
LactanciaCefonicida
Precaución. Se excreta en leche materna en baja concentración.
Reacciones adversasCefonicida
Trombocitosis, eosinofilia, leucopenia y aumento de enzimas hepáticas y BUN, fiebre, exantema, eritema, anafilaxia. Vía IM: dolor y quemazón local. Vía IV: flebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015