MONOTEST suspension for injection

Nombre local: MONOTEST Suspension for injection
País: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Aventis Pasteur SA, FRANCE
Vía: Vía intradérmica
Forma: Suspensión inyectable
ATC: Tuberculina (V04CF01)


ATC: Tuberculina (V04CF01)

Embarazo: Compatible
lactancia: compatible


Mecanismo de acción
Tuberculina

Reactivo de diagnóstico para la detección de infecciones de M. tuberculosis.

Indicaciones terapéuticas
Tuberculina

Diagnosticar infección por Mycobacterium tuberculosis mediante la técnica de Mantoux.

Posología
Tuberculina

Intradérmica: 0,1 ml (= 2 UT= 0,04 microgramos de tuberculina PPD del lote RT 23), lecturas a 48-72 h. En grupos de alto riesgo repetir la prueba a las 2-4 sem y descartar efecto booster (si resultado -), el 2º resultado será el válido.

Contraindicaciones
Tuberculina

Hipersensibilidad; pacientes que previamente han experimentado una reacción local grave tras la administración de tuberculina.

Advertencias y precauciones
Tuberculina

Evitar iny. SC o IM; no utilizar producto dermatológico con anestesia local en la zona de iny.; no repetir la prueba en periodos cortos (< 1 año) en pacientes previamente vacunados con BCG.

Interacciones
Tuberculina

Vacunas con virus vivos (contra el sarampión, rubéola y parotiditis): puede dar lugar a falsos - (si no se puede realizar la prueba a la vez que la vacunación, posponer 4-6 sem.).
Sensibilización cruzada y falsos + con: vacunas contra BCG en pacientes VIH +.

Embarazo
Tuberculina

Se considera seguro la realización de la prueba de Mantoux con tuberculina durante el embarazo.

Lactancia
Tuberculina

Se considera seguro la realización de la prueba de Mantoux con Tuberculina durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Tuberculina

Dolor, irritación o molestias en el lugar de la iny.

Monografías Principio Activo: 30/06/2016