YUTOPAR tablet 10 mg

Nombre local: YUTOPAR Tablet 10 mg
País: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Saudi Arabian Japanese Pharmaceutical Co. Ltd (SAJA), SAUDI ARABIA
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Ritodrina (G02CA01)


ATC: Ritodrina (G02CA01)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Ritodrina

Relajante uterino con acción ß<sub>2<\sub> simpático mimética, inhibe las contracciones uterinas, su frecuencia e intensidad.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Ritodrina


- Amenaza de parto prematuro. Prevención de parto prematuro tras intervenciones:
Infus. IV, inicial 0,05 mg/min e incrementar a razón de 0,05 mg/min cada 10 min, hasta una respuesta deseada; continuar 12-48 h después de cesar las contracciones.
Iny. IM, inicial si no se dispone de medios para la infus. IV se administra 10 mg, seguido de 10-20 mg/2-6 h, después cada 12-48 h; aumentar o disminuir según respuesta.
- Sufrimiento fetal:
Infus. IV, inicial 0,05 mg/min, aumentar cada 10-15 min hasta la supresión de actividad; dosis eficaz usual: 0,15-0,35 mg/min.
No utilizar ritodrina de administración parenteral durante más de 48 h, en pacientes con menos de 22 sem de gestación, monitorizar presión arterial, ritmo cardiaco, balance hidroelectrolítico, niveles de glucosa, lactato y potasio.

Contraindicaciones
Ritodrina

Hipersensibilidad, hemorragia antepartum, infección intrauterina, eclampsia y preeclampsia graves, muerte fetal intrautero, compresión del cordón, diabetes mellitus no controlada, hipertensión pulmonar, hipertiroidismo, hipovolemia, arritmias cardiacas asociadas con taquicardia o intoxicación con digitálicos, HTA incontrolada, feocromocitoma, asma bronquial, 20 primeras sem de embarazo, cardiopatía isquémica previa o con factores de riesgo significativos y con amenaza de aborto durante el priomer y segundo trimestre de gestación.

Advertencias y precauciones
Ritodrina

HTA, diabetes, asma. Historial de enf. cardiaca, ritmo cardiaco irregular o angina de pecho. Control presión sanguínea, pulso, frecuencia cardiaca del feto. Puede producir edema pulmonar. Vigilar estado de hidratación. La administración parenteral debe limitarse a 48 h como máx., a mujeres con 22 a 37 sem de gestación y monitorizando a la paciente durante el tto.

Interacciones
Ritodrina

Potencia efecto hipotensor con: anestésicos en cirugía.
Aumenta riesgo de edema pulmonar con: bloqueantes adrenérgicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos y corticoides.
Produce depleción de K con: diuréticos.

Embarazo
Ritodrina

Ritodrina atraviesa la placenta en una proporción del 20 al 100%. Ritodrina está contraindicado en las 20 primeras semanas del embarazo. Pueden ocurrir complicaciones maternas con la terapia IV como: taquicardia, edema pulmonar, isquemia y arritmias cardiacas, hiperglicemia seguida de hipoglicemia e hipokalemia. Han ocurrido infrecuentemente complicaciones severas fetales y neonatales como: arritmias cardiacas neonatales, hipertrofia desproporcionada septal, hiperglicemia materna y fetal seguida de hipoglicemia y cetoacidosis materna con muerte fetal. El seguimiento de niños durante 2 años no ha mostrado efectos perjudiciales en el crecimiento, desarrollo o maduración funcional.
Su uso está aceptado solamente a partir de la 20ª semana de gestación en embarazos no complicados.

Lactancia
Ritodrina

Evitar. No existe experiencia.

Reacciones adversas
Ritodrina

Palpitaciones; náuseas, vómitos, ansiedad, temblores, nerviosismo, inquietud. Además, uso IV: taquicardia materna, angina de pecho; cefalea; edema pulmonar; eritema; hiperglucemia materna; reducción de la presión arterial diastólica. Uso oral: taquicardias en el feto, arritmias cardiacas fetal y maternal; erupción cutánea.

Sobredosificación
Ritodrina

Síntomas de estimulación adrenérgica. Antídoto: agente ß-bloqueante.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015