DARTELIN prolonged-release tablet 400 mg

Nombre local: DARTELIN Prolonged-release tablet 400 mg
País: Eslovenia
Laboratorio: Lek d.d.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Pentoxifilina (C04AD03)


ATC: Pentoxifilina (C04AD03)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Pentoxifilina

Favorece la perfusión microcirculatoria a través de un aumento de la fluidez de la sangre y de sus efectos antitrombóticos.

Indicaciones terapéuticas
Pentoxifilina

Oral: arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de las extremidades inferiores y gangrena. IV: Trastornos de la irrigación arterial y arteriovenosa periféricas de causa arteriosclerótica, diabética o infiamatoria. Trastornos dislróficos (sfndrome poSlrombótico, ulcus cruris, gangrena, congelaciones); angioneuropatías. Trastornos dc la irrigación cerebral u ocular. Trastornos de la función del oido interno.

Posología
Pentoxifilina

Oral: 400 mg/8-12 h o 600 mg/12 h. I.R. disminuida o I.H grave: reducir dosis. En hipotensos o con circulación lábil así como para los que una reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (enf. cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos cerebrales), iniciar con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual.
IV: dosis habitual: 300-900 mg/día. En casos agudos: iniciar con 900 mg diluidos en 1000 mI de un expansor del plasma + 500 ml de solución salina normal en perf. IV continuada, durante 24 h. Al mejorar la sintomatología, reducir a 300 mg, 2 veces/´día diluidos en 1000 ml de solución fisiológica glucosada al 5%, solución de Ringer u otras. Cada una de las dos aplicaciones debe efectuarse en 150-300 min.

Modo de administración
Pentoxifilina

Vía oral. Administrar durante o inmediatamente después de las comidas con ayuda de una cantidad suficiente de líquidos (medio vaso de agua).

Contraindicaciones
Pentoxifilina

Hipersensibilidad a pentoxifilina o a otras metilxantinas, hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa, infarto de miocardio reciente. además por vía IV en embarazo, esclerosis cerebral y coronaria graves con hipertensión, trastornos graves de la conducción cardiaca.

Advertencias y precauciones
Pentoxifilina

Arritmias cardiacas graves; infarto de miocardio anterior no reciente; hipotensión; I.R. grave; I.H. grave; concomitancia con: anti-vitamina K o antiagregantes plaquetarios, antidiabéticos, ciprofloxacino, teofilina. Pacientes con riesgo de hemorragia debido a medicación anticoagulante o a trastornos de coagulación. No se dispone de experiencia en niños.

Insuficiencia hepática
Pentoxifilina

Precaución en I.H. grave. Es necesaria una reducción de la dosis, en función de la tolerancia individual.

Insuficiencia renal
Pentoxifilina

Precaución en I.R. grave. Es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en función de la tolerancia individual.

Interacciones
Pentoxifilina

Véase Prec. Además:
potencia efecto de: antihipertensivos, insulina, antidiabéticos orales.
Aumenta efectos adversos de: teofilina.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: ciprofloxacino, cimetidina.

Embarazo
Pentoxifilina

No se recomienda durante el embarazo dado que no se dispone de suficiente experiencia de su uso en la gestación.

Lactancia
Pentoxifilina

Evitar. Se excreta se dispone de poca experiencia.

Reacciones adversas
Pentoxifilina

Sofocos, alteraciones gastrointestinales como opresión gástrica, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas y ocasionalmente arritmias cardíacas.

Monografías Principio Activo: 12/02/2016