Mecanismo de acciónEmedastina
La emedastina es un antagonista H<sub>1<\sub> de la histamina, potente, selectivo y eficaz por vía oftálmica (Ki = 1,3 Nm). Los estudios in vitro sobre la afinidad de la emedastina por los receptores de la histamina (H<sub>1<\sub>, H<sub>2<\sub> y H<sub>3<\sub>) demuestran una selectividad 10.000 veces superior por el receptor H<sub>1<\sub>, Kis = 1,3 Nm, 49.064 Nm y 12.430 Nm, respectivamente. La administración oftálmica in vivo de emedastina produce una inhibición de la permeabilidad vascular de la conjuntiva estimulada por histamina, dependiente de la concentración. Los estudios con emedastina no han mostrado efectos
sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos o serotoninérgicos.
Indicaciones terapéuticasEmedastina
Tratamiento sintomático de conjuntivitis alérgica estacional.
PosologíaEmedastina
Tópico oftálmica. Adultos y niños > 3 años: 1 gota en el(los) ojo(s) afectado(s) 2 veces/día.
Modo de administraciónEmedastina
Vía oftálmica. Si se utiliza con otros medicamentos oftálmicos, debe dejarse un intervalo de 10 minutos entre las aplicaciones de cada medicamento. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
ContraindicacionesEmedastina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesEmedastina
No recomendado en: > 65 años, I.H., I.R.; interrumpir si se observan infiltrados corneales.
Insuficiencia hepáticaEmedastina
Precaución. No se recomienda por falta de estudios.
Insuficiencia renalEmedastina
Precaución. No se recomienda por falta de estudios.
InteraccionesEmedastina
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoEmedastina
No existen datos adecuados sobre el uso de emedastina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción. No se conoce el riesgo potencial en humanos. No obstante, considerando la ausencia de efectos de la emedastina sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos, emedastina puede utilizarse durante el embarazo siempre según las recomendaciones de dosificación.
LactanciaEmedastina
La emedastina se ha detectado en leche de ratas después de su administración oral. Se desconoce si su administración oftálmica en humanos puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente como para excretar cantidades detectables en leche materna. Debe administrarse con precaución durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirEmedastina
La influencia de emedastina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, como con cualquier medicación oftálmica, si aparece visión borrosa transitoria u otras alteraciones visuales durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasEmedastina
Dolor ocular, prurito ocular, hiperemia de la conjuntiva.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/06/2019