Mecanismo de acciónTerazosina
Produce un bloqueo de los receptores alfa<sub>1<\sub> adrenérgicos en la próstata, cuello de la vejiga y en la cápsula prostática mejorando el perfil urodinámico en los hombres con síntomas de hiperplasia benigna de próstata. También produce un descenso de la presión sistólica y diastólica en posición supina y de pie.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTerazosina
Oral. Ads.: Dosis individualizada:
- Tto. sintomático de hiperplasia benigna de próstata: inicial 1 mg/noche, incrementar a 2 mg después de 3-4 días e ir aumentando hasta respuesta deseada; mantenimiento: 5 mg/día; máx. 10 mg/día.
- HTA esencial, leve o moderada: inicial: 1 mg/noche, doblar dosis a intervalos sem; mantenimiento: 1-5 mg/día; máx. 20 mg/día.
Modo de administraciónTerazosina
Vía oral. Administrar la 1ª dosis a la hora de acostarse, con o sin comida. Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.
ContraindicacionesTerazosina
Hipersensibilidad, antecedentes de síncope durante la micción.
Advertencias y precaucionesTerazosina
Ancianos. Riesgo de hipotensión (efecto 1ª dosis). Concomitancia con antihipertensivos (reducir o ajustar antihipertensivo y/o ajustar dosis terazosina). Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante cirugía de cataratas. No recomendado en niños.
InteraccionesTerazosina
Véase Prec.
EmbarazoTerazosina
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Terazosina debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.
LactanciaTerazosina
No se sabe si terazosina se excreta en la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirTerazosina
Puede producir somnolencia, por lo que debe administrarse con precaución a pacientes que deban conducir o manejar maquinaria pesada.
Reacciones adversasTerazosina
Astenia, cefalea; palpitaciones, hipotensión postural, síncope, taquicardia; náuseas; edema periférico, aumento de peso; desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido, somnolencia; disnea, congestión nasal, rinitis; impotencia; visión borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015