Mecanismo de acciónDeanol pidolato + heptaminol ClH
Deanol es un precursor de la colina. La administración de deanol provoca un aumento de la colina cerebral, que estimula la síntesis de la acetilcolina. A este nivel, el deanol es un factor de estimulación de la transmisión neuronal, aumentando así el estado de alerta. Heptaminol es un analéptico cardiovascular que aumenta la fuerza contráctil del corazón.
Indicaciones terapéuticasDeanol pidolato + heptaminol ClH
Tto. sintomático de los trastornos de la memoria y la atención en periodos de agotamiento físico o intelectual.
PosologíaDeanol pidolato + heptaminol ClH
Oral. Tomar antes de las comidas. Deanol pidolato/heptaminol clorhidrato: 500/360 mg-750/540 mg al día.
Modo de administraciónDeanol pidolato + heptaminol ClH
Tomar en medio vaso de agua antes de las comidas. Se recomienda: 1º cortar una punta de la ampolla. 2º Después, manteniendo la ampolla en posición vertical sobre el vaso, con la punta cortada hacia abajo, cortar la otra punta.
ContraindicacionesDeanol pidolato + heptaminol ClH
Hipersensibilidad a deanol y/o hepataminol, HTA grave, hipertiroidismo,concomitante con IMAO tales como inhibidores selectivos MAO A (moclobemida, toloxatona), inhibidores selectivos MAO B (selegilina, rasagilina), inhibidores no selectivos MAO (iproniazida) por existir riesgo de crisis hipertensiva relacionada con la presencia de heptaminol.
Advertencias y precaucionesDeanol pidolato + heptaminol ClH
No recomendado en niños, no se dispone de datos de eficacia y seguridad.
InteraccionesDeanol pidolato + heptaminol ClH
Véase Contr.
EmbarazoDeanol pidolato + heptaminol ClH
No se han llevado a cabo estudios en este grupo de pacientes, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo.
LactanciaDeanol pidolato + heptaminol ClH
En ausencia de datos sobre la excreción en la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasDeanol pidolato + heptaminol ClH
Dolor de cabeza, insomnio; prurito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/02/2016