Mecanismo de acciónEstreptoquinasa + estreptodornasa
Antiinflamatoria y antiedematosa.
Indicaciones terapéuticasEstreptoquinasa + estreptodornasa
Tto. de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma).
PosologíaEstreptoquinasa + estreptodornasa
Oral. Estreptoquinasa/estreptodornasa: 10.000/2.500 UI/6 h, 4-6 días; máx.: 20.000/5.000 UI/6 h.
ContraindicacionesEstreptoquinasa + estreptodornasa
Hipersensibilidad a los componentes, diátesis hemorrágica conocida, HTA grave no controlada, niveles bajos de fibrinógeno, trombocitopenia.
Advertencias y precaucionesEstreptoquinasa + estreptodornasa
Hemorragia gastrointestinal grave reciente, operaciones importantes (6º a 10º día postoperatorio, según gravedad), traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar, biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones IM o intubación, parto reciente, aborto, con anticoagulantes orales (INR>1,3), lesión hepática o renal grave, lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa), pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda, hemorragia interna activa, ACV reciente; cirugía intracraneal o intraespinal, neoplasia intracraneal, traumatismo craneoencefálico reciente, neoplasia conocida con riesgo de hemorragia, pancreatitis aguda, retinopatía hipertensiva de grados III/IV, antecedente de I.H. El efecto puede verse reducido en caso reciente de una infección estreptocócica. No se recomienda en pacientes pediátricos. Interrumpir en caso de reacción alérgica.
Insuficiencia hepáticaEstreptoquinasa + estreptodornasa
Precaución en lesión hepática o antecedentes de I.H. La estreptoquinasa puede provocar la síntesis del activador de plasminógeno y de plasmina, enzimas con una alta actividad proteolítica que pueden conducir a disfunción hepática.
Insuficiencia renalEstreptoquinasa + estreptodornasa
Precaución en lesión renal grave.
InteraccionesEstreptoquinasa + estreptodornasa
Incrementa el riesgo de hemorragia con: tto. previo o simultáneo con anticoagulantes o sustancias que actúan sobre la formación o función de plaquetas.
EmbarazoEstreptoquinasa + estreptodornasa
Estreptoquinasa: no atraviesa la placenta en cantidades significativas para causar un efecto fibrinolítico en el feto, sin embargo los anticuerpos antriestreptoquinasa si la atraviesan, lo que podría provocar una sensibilización pasiva del feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, se ha utilizado con buenos resultados en casos aislados de mujeres embarazadas sin que se indujese un estado fibrinolítico en el feto. Se acepta su uso en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, especialmente durante las primeras 18 semanas del embarazo al existir riesgo de separación prematura de la placenta.
LactanciaEstreptoquinasa + estreptodornasa
No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de estreptoquinasa-estreptodornasa durante la lactancia. Por tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasEstreptoquinasa + estreptodornasa
Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/01/2017