Mecanismo de acciónAmpicilina + ampicilina benzatina
Penicilina semisintética de amplio espectro, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, asociada a su sal benzatina que se absorbe lentamente y proporciona concentraciones plasmáticas terapéuticas mantenidas.
Indicaciones terapéuticasAmpicilina + ampicilina benzatina
Tratamiento IM de procesos infecciosos por microorganismos sensibles.
PosologíaAmpicilina + ampicilina benzatina
Ampicilina/ampicilina-benzatina. I.M. Adultos.: 200-500/1.000-1.200 mg/día. En infección grave, puede aumentarse hasta 6-12 g ampicilina diaria. Continuar tratamiento 48-72 h tras desaparición de síntomas. Infección por estreptococo ß-hemolítico, 10 días. I.R.: Clcr 10-30 ml/min, 100-300/500-1.200 mg/día; Clcr < 10 ml/min, 100-150/500-600 mg/día; hemodializados: 200-300/1.000-1.200 mg/día y otra dosis tras diálisis. Niños: 250/500 mg/día.
ContraindicacionesAmpicilina + ampicilina benzatina
Alergia a penicilinas, cefalosporinas, historial alérgico medicamentoso, administración IV, mononucleosis infecciosa, infecciones virales, tales como CMG, virus respiratorio sincitial, leucemia, sarcoma.
Advertencias y precaucionesAmpicilina + ampicilina benzatina
I.R. Investigar manifestaciones previas de hipersensibilidad a ß-lactámicos. Control periódico de la función renal, hepática y hematopoyética.
InteraccionesAmpicilina + ampicilina benzatina
Evitar administración con: antibióticos bacteriostáticos.
Aumenta posibilidad de reacciones cutáneas con: alopurinol.
Puede disminuir eficacia de: anticonceptivos orales.
Lab: falsos + en determinación de proteínas, ác. úrico y test de Coombs en sangre y de proteínas y glucosa en orina.
EmbarazoAmpicilina + ampicilina benzatina
Experiencia limitada en gestantes. Seguridad no establecida. Atraviesa barrera placentaria.
LactanciaAmpicilina + ampicilina benzatina
Contraindicado. Pasa a leche materna. Riesgo en lactantes de: sensibilización, diarrea, candidiasis, rash cutáneo.
Reacciones adversasAmpicilina + ampicilina benzatina
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/03/2020