Mecanismo de acciónInterferón gamma
Se cree que aumenta la citotoxicidad del macrófago, potenciando el rendimiento respiratorio a través de la generación de metabolitos de oxígeno tóxicos, capaces de mediar la muerte de microorganismos intracelulares.
Indicaciones terapéuticasInterferón gamma
Reducir la frecuencia de infecciones graves en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica (EGC).
Reducir la frecuencia de infecciones graves en pacientes con osteopetrosis maligna grave.
PosologíaInterferón gamma
SC.
Dosis recomendada: 50 mcg/m<exp>2<\exp> con superficie corporal > 0,5 m<exp>2<\exp> y 1,5 mcg/kg/dosis, para <= 0,5 m<exp>2<\exp>; 3 veces/sem.
Modo de administraciónInterferón gamma
Administrar por vía subcutánea, 3 veces por semana (ej: lunes, miércoles y viernes), preferiblemente por la noche. Los lugares óptimos para la inyección son deltoides y la cara anterior del muslo.
ContraindicacionesInterferón gamma
Hipersensibilidad a interferón gamma-1b, hipersensibilidad conocida a los interferones estrechamente relacionados.
Advertencias y precaucionesInterferón gamma
Niños (experiencia limitada).
Con dosis superiores a 250 mcg/m<exp>2<\exp>/día, puede producirse una exacerbación aguda y autolimitada de la dolencia cardiaca en pacientes con cardiopatía.
Antecedentes de trastornos convulsivos y/o alteraciones funcionales del sistema nervioso central.
I.H. e I.R. graves.
Mielosupresión.
Evitar concomitancia con proteínas séricas heterólogas o preparados inmunológicos por riesgo de sinergismo.
Antes del tratamiento y a intervalos adecuados realizar análisis hematológicos, incluyendo recuentos hemáticos completos, diferenciales y recuento de plaquetas; química hemática, incluyendo pruebas funcionales hepáticas y renales, así como análisis de orina.
Niveles elevados puede perjudicar la fertilidad masculina y femenina.
Insuficiencia hepáticaInterferón gamma
Precaución en I.H. grave, debido a que existe la posibilidad de acumulación.
Insuficiencia renalInterferón gamma
Precaución en I.R. grave, debido a que existe la posibilidad de acumulación.
InteraccionesInterferón gamma
Toxicidad aumentada con: fármacos neurotóxicos, hemotóxicos, mielosupresores o cardiotóxicos.
EmbarazoInterferón gamma
No existen datos suficientes sobre la utilización de interferón gamma-1b en mujeres embarazadas. Se observaron niveles más altos de interferón gamma endógeno en mujeres con abortos espontáneos recurrentes en el primer trimestre frente a mujeres con embarazos normales.
Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que sea de vital importancia.
LactanciaInterferón gamma
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirInterferón gamma
No se han realizado estudios. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que durante el tto. pueden experimentar reacciones adversas como fatiga, convulsiones, estado de confusión, desorientación o alucinaciones.
Reacciones adversasInterferón gamma
Depresión; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; erupción; mialgia, artralgia, dolor de espalda; fiebre, cefalea, fatiga, escalofríos, dolor en punto de inyección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/09/2022