Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) betiatida
Radiofármaco para uso diagnóstico.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) betiatida
Evaluación de trastornos nefrológicos y urológicos (estudio de morfología, perfus., función del riñón y caracterización del flujo de salida urinario).
PosologíaTecnecio (99m Tc) betiatida
Administrar exclusivamente por personal cualificado. IV. Ads. y ancianos: actividad recomendada 37-185 MBq dependiendo de patología. Niños < 18 años: dosis reducidas dependiendo del p.c.
Modo de administraciónTecnecio (99m Tc) betiatida
Administrar exclusivamente por personal cualificado que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en centros asistenciales autorizados.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) betiatida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) betiatida
Hidratación adecuada.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) betiatida
Aclaramiento renal disminuido por: hidroclorotiazida, AINE, bencilpenicilinas, medios de contraste yodados, metoclopramida, deshidratación o acidosis.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) betiatida
No existe experiencia clínica con el uso de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) mertiatida en mujeres embarazadas. No se dispone de datos sobre toxicidad para la reproducción en animales. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. No debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto. Considerando una función renal normal, la dosis de radiación al útero tras la administración de 185 MBq de tecnecio (99mTc) tiatida es de 1,85 mGy.
LactanciaTecnecio (99m Tc) betiatida
Antes de administrar a una madre que esté amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas tras la administración y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración y almacenarla para su uso posterior. Se recomienda que la madre evite el contacto estrecho con su hijo/a durante las primeras 24 horas posteriores a la inyección para evitar la transmisión de radiactividad. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) betiatida
Eacciones anafilactoides.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/07/2016