OPTRUMA 60 mg Comp. recub. con película



ATC: Raloxifeno
PA: Raloxifeno hidrocloruro
EXC: Lactosa monohidrato
Lactosa y otros.

Envases

Env. con 28
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  705087
  • EAN13:  8470007050872
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.22€
  • Precio de Venta al Público IVA:  20.64€
  • Precio Ref:  20.64€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de OPTRUMA

Composición de OPTRUMA

Principio Activo:

Raloxifeno hidrocloruro 60 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa monohidrato
Lactosa
Y otros.

Fecha alta:  01/12/1998

Raloxifeno

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Otras hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Moduladores selectivos del receptor estrogénico


Mecanismo de acción
Raloxifeno

Actúa como agonista en el hueso y parcialmente sobre el metabolismo del colesterol (descenso en colesterol total y LDL) pero no en el hipotálamo o sobre los tejidos uterino o mamario.

Indicaciones terapéuticas
Raloxifeno

Tto. y prevención de osteoporosis en posmenopáusicas, reduce riesgo de fracturas vertebrales, pero no de fracturas de cadera.

Posología
Raloxifeno

Oral. Ads.: 60 mg/día (se recomienda administrar suplemento de Ca y vit. D).

Modo de administración
Raloxifeno

Vía oral. Administrar a cualquier hora del día, sin depender de las comidas. En mujeres con una dieta baja en Ca generalmente se recomienda administrar suplementos de Ca y vitamina D.

Contraindicaciones
Raloxifeno

Hipersensibilidad; embarazo; I.R. severa; I.H., incluyendo colestasis; antecedentes pasados o actuales de episodios tromboembólicos venosos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis venosa de retina); sangrado uterino inexplicado; cáncer de endometrio.

Advertencias y precauciones
Raloxifeno

I.R. leve-moderada, historial de ictus u otros factores de riesgo de ictus (AIT o fibrilación auricular), antecedentes de hipertrigliceridemia inducida por estrógenos orales, cáncer de mama. No recomendado concomitancia de estrógenos sistémicos. Riesgo de episodios tromboembólicos venosos, suspender tto. en caso de un periodo prolongado de inmovilización. Riesgo de metrorragia. Monitorización hepática y triglicéridos séricos.

Insuficiencia hepática
Raloxifeno

Contraindicado en I.H., incluyendo colestasis.

Insuficiencia renal
Raloxifeno

Contraindicado en I.R. severa. Precaución en I.R. leve-moderada.

Interacciones
Raloxifeno

Véase Prec. Además:
Incrementa concentraciones de las globulinas transportadoras de hormonas (SHBG, TBG, CBG).
Absorción y ciclo enterohepático disminuido por: colestiramina.
Concentración máx. reducida por: ampicilina.

Embarazo
Raloxifeno

Raloxifeno podría causar alteraciones en el feto si se administrara a mujeres embarazadas. Si, por error, se utilizara este medicamento durante el embarazo o la paciente quedara embarazada mientras está tomando este fármaco, se la debe informar sobre el riesgo potencial del feto.

Lactancia
Raloxifeno

No se sabe si el raloxifeno se excreta en la leche humana. Por tanto, no se puede recomendar su uso en mujeres en periodo de lactancia. Puede afectar al desarrollo del niño.

Reacciones adversas
Raloxifeno

Vasodilatación (sofocos); calambres en las piernas; síndrome gripal, edema periférico.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015