Mecanismo de acciónEntacapona
Inhibidor selectivo y reversible de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Disminuye la metabolización de levodopa a 3-OMD.
Indicaciones terapéuticasEntacapona
Combinado con levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa, en pacientes con enf. de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis.
PosologíaEntacapona
Oral, > 18 años: 200 mg con cada dosis de levodopa/inhibidor de dopadescarboxilasa. Máx. 2.000 mg/día. Puede ser preciso reducir dosis de levodopa un 10-30%.
Modo de administraciónEntacapona
Administrar con o sin alimentos.
ContraindicacionesEntacapona
Hipersensibilidad. Alteración hepática. Feocromocitoma. Uso con IMAO no selectivos o con asociación IMAO A + IMAO B. Antecedentes de SNM o rabdomiólisis no traumática.
Advertencias y precaucionesEntacapona
No estudiado en < 18 años. En dializados aumentar intervalo de dosificación. Suspender lentamente el tto. por riesgo de SNM. Aumenta la hipotensión ortostática y reacciones adversas dopaminérgicas (p. ej. discinesia) de levodopa. Puede producir diarrea, anorexia, astenia, pérdida de peso y, asociado a levodopa, somnolencia/sueño repentino, aumento de la libido e hipersexualidad.
Insuficiencia hepáticaEntacapona
Contraindicado en pacientes con alteración hepática. Se ha comunicado aisladamente hepatitis con signos de colestasis.
Insuficiencia renalEntacapona
Precaución en pacientes en diálisis: aumentar intervalo de dosificación.
InteraccionesEntacapona
Véase Contr. Además:
Precaución con: IMAO A, antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la recaptación de noradrenalina (ej. desipramina, maprotilina, venlafaxina) y fármacos metabolizados por la COMT (ej. rimiterol, isoprenalina, adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, alfa-metildopa, apomorfina, paroxetina).
Ajustar dosis de: selegilina (máx. 10 mg/día).
Forma quelatos con: hierro oral; separar 2-3 h administración.
Controlar INR con: warfarina.
EmbarazoEntacapona
No se observaron efectos evidentes teratogénicos o fetotóxicos primarios en estudios en animales en los que los niveles de exposición a entacapona fueron marcadamente superiores a los niveles de exposición terapéutica. Al no haber experiencia en mujeres embarazadas, entacapona no debe utilizarse durante el embarazo.
LactanciaEntacapona
En estudios en animales entacapona se excretó en la leche. Se desconoce la seguridad de entacapona en niños. Las mujeres no deben amamantar a sus hijos durante el tratamiento con entacapona.
Efectos sobre la capacidad de conducirEntacapona
La influencia de entacapona en asociación con levodopa sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. Entacapona puede, junto con levodopa causar mareos y ortostatismo sintomático. Por tanto, debe tenerse precaución al conducir o utilizar máquinas. Se deberá advertir a los pacientes que estén en tratamiento con entacapona asociada a levodopa y que presenten síntomas de somnolencia y/o episodios de sueño repentino, que hasta que estos episodios hayan desaparecido, no deberán conducir o realizar actividades en las que la atención disminuida suponga un riesgo de lesión grave o muerte para ellos u otras personas (p.ej. manejando maquinaria).
Reacciones adversasEntacapona
Insomnio, alucinaciones, confusión, paroniria, discinesia, parkinsonismo agravado, mareos, distonía, hipercinesia, náuseas, diarrea, dolor abdominal, boca seca, estreñimiento, vómitos, color marrón rojizo en orina, fatiga, aumento de sudoración, caídas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015