Mecanismo de acciónBeclometasona + clioquinol tópicos
La beclometasona dipropionato tiene actividad antiinflamatoria local. Los corticosteroides en general, en uso cutáneo tienen propiedades inmunosupresoras y antiproliferativas. Inhiben las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones asociadas con hiperproliferación, dando lugar a remisión de
los síntomas como el eritema, el edema y la exudación, y alivian las molestias como el prurito y la sensación de quemazón. El clioquinol es un principio activo antibacteriano y antifúngico tópico. Es un derivado de 8- hidroxiquinolina halogenada.
Indicaciones terapéuticasBeclometasona + clioquinol tópicos
Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de dermatosis que responden a los corticosteroides en casos complicados con infección causada por microorganismos sensibles al clioquinol.
PosologíaBeclometasona + clioquinol tópicos
Tópica:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 2 aplicaciones/día sobre la zona de piel afectada. La duración del tratamiento no debe exceder de una o dos semanas.
Si se utiliza en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible.
Modo de administraciónBeclometasona + clioquinol tópicos
Uso cutáneo. La administración se debe hacer en capa fina con un ligero masaje, tras limpiar bien la zona afectada con agua y jabón.
ContraindicacionesBeclometasona + clioquinol tópicos
Hipersensibilidad a beclometasona, a clioquinol. Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos. Infecciones víricas (por ejemplo, herpes o varicela). Rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, úlcera, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. En los ojos ni en heridas abiertas. Niños menores de 2 años de edad.
Advertencias y precaucionesBeclometasona + clioquinol tópicos
Niños menores de 12 años y mayores de 2 años, en niños sometidos a tratamiento tópico con corticosteroides se han notificado supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, síndrome de Cushing e hipertensión intracraneal, entre otros efectos. Se ha documentado que el clioquinol es neurotóxico y dado que se absorbe sistémicamente tras la aplicación tópica no se debe utilizar en niños. Hipersensibilidad: si aparece sequedad excesiva o se exacerba la irritación de la piel, debe interrumpirse el tratamiento e instaurarse la terapia apropiada. No utilizar sobre grandes superficies de piel ni durante periodos prolongados. En tratamientos prolongados, si se aplica sobre zonas extensas de la piel o empleando apósitos oclusivos, especialmente en niños, pueden producirse efectos adversos propios del uso de corticosteroides, incluyendo la supresión adrenal. En las zona intertriginosas, como las flexuras (por ej. Axilas) se debe administrar con precaución y durante períodos cortos de tiempo debido a que en estas zonas la absorción es mayor. No utilizar vendajes oclusivos ya que pueden aumentar la infección y puede incrementar la absorción. Clioquinol usado con oclusión puede causar elevación sérica de los niveles de yodo ligado a proteínas. Riesgo de hipersensibilidad cruzada con otras hidroxiquinoleínas halogenadas. Evitar contacto con ojos, ni zonas próximas a los mismos, ni mucosas (por ejemplo, la boca, el área genital). Clioquinol puede colorear la piel y las uñas y decolorar el pelo. Se pueden producir alteraciones visales con el uso sistémico y tópico de corticosteroides. Si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales, evaluar por un oftalmólogo las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
InteraccionesBeclometasona + clioquinol tópicos
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Lab: La absorción sistémica del clioquinol, por el contenido en yodo, especialmente si se aplicase con oclusión, puede interferir con ciertas pruebas de la función tiroidea (ej., yodo unido a proteínas). Por lo tanto, se recomienda separar al menos un mes la plicación de la realización de las citadas pruebas.
El clioquinol puede producir resultados falsos positivos en el test de cloruro férrico para fenilcetonuria.
EmbarazoBeclometasona + clioquinol tópicos
No existen datos suficientes sobre la utilización tópica de beclometasona y clioquinol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos
embriotóxicos o teratogénicos. No debe utilizarse durante el embarazo, excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes
oclusivo
LactanciaBeclometasona + clioquinol tópicos
No debe utilizarse durante la lactancia, excepto si el beneficio derivado del tratamiento es superior al riesgo potencial. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
Efectos sobre la capacidad de conducirBeclometasona + clioquinol tópicos
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasBeclometasona + clioquinol tópicos
Irritación, rash, sensación de quemazón, eritema, sequedad, prurito, hipertricosis, cambios de pigmentación de la piel, foliculitis, hematoma, edema, empeoramiento del acné, erupciones acneiformes, especialmente si se aplica el producto en la cara, dermatitis perioral, cambios atróficos en la piel (adelgazamiento de la piel), que son más probables con el uso de vendajes oclusivos, telangiectasias, estrías en la piel; reacciones de sensibilización, como dermatitis de contacto; efectos sistémicos del corticoide debido a su absorción, como supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, con manifestaciones del Síndrome de Cushing (obesidad en el tronco,
cara redondeada, retraso en la cicatrización, etc.).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/03/2020