Mecanismo de acciónMolsidomina
Actúa liberando directamente óxido nítrico de su metabolito hepático activo, y de ésta manera mimetiza la acción del factor fisiológico relajante derivado del endotelio que relaja la musculatura lisa vascular e inhibe la función plaquetar.
Indicaciones terapéuticasMolsidomina
Tto. profiláctico de las crisis de angina de pecho. Angor grave, resistente a la posología habitual.
PosologíaMolsidomina
Oral. Tto. profiláctico de las crisis de angina de pecho: 1-2 mg/2 veces al día. Angor grave: 4 mg/3 veces al día.
Modo de administraciónMolsidomina
Vía oral. Administrar después de las comidas.
ContraindicacionesMolsidomina
Hipersensibilidad a molsidomina; insuf. circulatoria aguda (shock, fase aguda del IAM con presión de llenado ventricular baja, insuf. ventricular izda. asociada con presión baja de llenado ventricular); hipotensión grave; lactancia; concomitancia con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo); concomitancia con liberadores de óxido nítrico con cualquier estimulador de la guanilato ciclasa soluble, debido a un aumento en el riesgo de hipotensión.
Advertencias y precaucionesMolsidomina
I.R. o enf. hepáticas (ajuste de dosis), embarazo, especialmente en el primer trimestre. Monitorizar pacientes con riesgo de sufrir una reacción hipotensiva (ajuste individual de dosis). En la fase aguda del infarto de miocardio, realizar control estricto y vigilancia continua de los parámetros hemodinámicos; molsidomina únicamente debe ser utilizada una vez que la circulación haya sido estabilizada.
Insuficiencia hepáticaMolsidomina
Requiere una disminución de dosis o la extensión del intervalo de dosificación.
Insuficiencia renalMolsidomina
Requiere una disminución de dosis o la extensión del intervalo de dosificación.
InteraccionesMolsidomina
Riesgo elevado de de caída de la presión sanguínea con: inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), por ej. sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo HCl. Asociación contraindicada.
Aumento del riesgo de hipotensión con: agonistas de la guanilato ciclasa soluble (GCs), que es el receptor del óxido nítrico. Asociación contraindicada.
Potencia efectos hipotensores de: antihipertensivos, hipotensores, por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, alcohol.
Evitar el uso concomitante de los liberadores de óxido nítrico y los alcaloides del ergot.
EmbarazoMolsidomina
Durante los tres primeros meses, por razones de seguridad, debe ser únicamente administrada cuando existan razones médicas justificadas.
LactanciaMolsidomina
Molsidomina pasa a la leche materna, motivo por el cual, la lactancia debe ser evitada para impedir que el lactante ingiera molsidomina con la leche.
Efectos sobre la capacidad de conducirMolsidomina
Algunas reacciones adversas, tales como la somnolencia, pueden afectar la capacidad de concentración y reacción del paciente, y por tanto, constituir un riesgo en situaciones en las cuales estas capacidades son de especial importancia (p.ej.: utilización de un vehículo o maquinaria).
Reacciones adversasMolsidomina
Dolor de cabeza; disminuye la presión arterial en estado de reposo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/05/2018