Mecanismo de acciónPentoxifilina
Favorece la perfusión microcirculatoria a través de un aumento de la fluidez de la sangre y de sus efectos antitrombóticos.
Indicaciones terapéuticasPentoxifilina
Oral: arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de las extremidades inferiores y gangrena. IV: Trastornos de la irrigación arterial y arteriovenosa periféricas de causa arteriosclerótica, diabética o infiamatoria. Trastornos dislróficos (sfndrome poSlrombótico, ulcus cruris, gangrena, congelaciones); angioneuropatías. Trastornos dc la irrigación cerebral u ocular. Trastornos de la función del oido interno.
PosologíaPentoxifilina
Oral: 400 mg/8-12 h o 600 mg/12 h. I.R. disminuida o I.H grave: reducir dosis. En hipotensos o con circulación lábil así como para los que una reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (enf. cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos cerebrales), iniciar con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual.
IV: dosis habitual: 300-900 mg/día. En casos agudos: iniciar con 900 mg diluidos en 1000 mI de un expansor del plasma + 500 ml de solución salina normal en perf. IV continuada, durante 24 h. Al mejorar la sintomatología, reducir a 300 mg, 2 veces/´día diluidos en 1000 ml de solución fisiológica glucosada al 5%, solución de Ringer u otras. Cada una de las dos aplicaciones debe efectuarse en 150-300 min.
Modo de administraciónPentoxifilina
Vía oral. Administrar durante o inmediatamente después de las comidas con ayuda de una cantidad suficiente de líquidos (medio vaso de agua).
ContraindicacionesPentoxifilina
Hipersensibilidad a pentoxifilina o a otras metilxantinas, hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa, infarto de miocardio reciente. además por vía IV en embarazo, esclerosis cerebral y coronaria graves con hipertensión, trastornos graves de la conducción cardiaca.
Advertencias y precaucionesPentoxifilina
Arritmias cardiacas graves; infarto de miocardio anterior no reciente; hipotensión; I.R. grave; I.H. grave; concomitancia con: anti-vitamina K o antiagregantes plaquetarios, antidiabéticos, ciprofloxacino, teofilina. Pacientes con riesgo de hemorragia debido a medicación anticoagulante o a trastornos de coagulación. No se dispone de experiencia en niños.
Insuficiencia hepáticaPentoxifilina
Precaución en I.H. grave. Es necesaria una reducción de la dosis, en función de la tolerancia individual.
Insuficiencia renalPentoxifilina
Precaución en I.R. grave. Es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en función de la tolerancia individual.
InteraccionesPentoxifilina
Véase Prec. Además:
potencia efecto de: antihipertensivos, insulina, antidiabéticos orales.
Aumenta efectos adversos de: teofilina.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: ciprofloxacino, cimetidina.
EmbarazoPentoxifilina
No se recomienda durante el embarazo dado que no se dispone de suficiente experiencia de su uso en la gestación.
LactanciaPentoxifilina
Evitar. Se excreta se dispone de poca experiencia.
Reacciones adversasPentoxifilina
Sofocos, alteraciones gastrointestinales como opresión gástrica, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas y ocasionalmente arritmias cardíacas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 12/02/2016