Mecanismo de acciónRasburicasa
Agente uricolítico de elevada potencia que cataliza la oxidación enzimática del ác. úrico a alantoína, producto hidrosoluble, que se excreta fácilmente por vía renal.
Indicaciones terapéuticasRasburicasa
Tto. y profilaxis de hiperuricemia aguda para prevenir la I.R. aguda en ads., niños y adolescentes (de 0-17 años) con neoplasia hematológica maligna, con elevada carga tumoral y riesgo de lisis o reducción tumoral rápida al inicio de la quimioterapia.
PosologíaRasburicasa
Dosis recomendada: 0,20 mg/kg/día en perfusión IV en 50 ml sol. ClNa al 9 mg/ml durante 30 min. Duración tto. hasta 7 días basado en el control de niveles séricos de ác. úrico y en el criterio médico.
Modo de administraciónRasburicasa
Vía IV. Perfundir por vía diferente a la utilizada para la perfusión de los quimioterápicos (si no se puede utilizar vía alternativa, lavar la vía con solución salina entre ambas perfusiones).
ContraindicacionesRasburicasa
Hipersensibilidad, deficiencia de G6PD y otras alteraciones metabólicas celulares que causan anemia hemolítica.
Advertencias y precaucionesRasburicasa
Antecedentes de alergia atópica; no hay datos en hiperuricemia relacionada con enf. mieloproliferativas, ciclos de tto. múltiples; lisis tumoral puede provocar hiperfosfatemia, hipercaliemia e hipocalcemia, monitorizar; suspender de inmediato y permanentemente en caso de reacciones graves de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, metahemoglobinemia, hemólisis; debe perfundirse por vía diferente a la utilizada para quimioterápicos; si no puede utilizarse una vía alternativa, lavar con sol. salina; para la determinación del ác. úrico en plasma, precaución durante la manipulación de muestras (riesgo de degradación).
InteraccionesRasburicasa
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoRasburicasa
No hay datos del uso de la rasburicasa en mujeres embarazadas. No se pudieron interpretar los resultados en los estudios preclínicos a causa de la presencia de urato oxidasa endógena en los modelos estándar con animales. Sólo debe usarse durante el embarazo si fuera estrictamente necesario, debido a que no se puede descartar los efectos teratogénicos de la rasburicasa. No se recomienda en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo.
LactanciaRasburicasa
Se desconoce si la rasburicasa se excreta en la leche materna. Como proteína, la dosis que se espera que pase a lactantes es muy baja. Durante el tratamiento, se debe valorar la ventaja de la lactancia frente al riesgo potencial para el lactante
Reacciones adversasRasburicasa
Alergia/reacciones alérgicas (erupciones cutáneas y urticaria); cefalea; diarrea, vómitos, náuseas; fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016