METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO TERAPEUTICO GE HEALTHCARE 185-740 MBq/ml Sol. iny.



ATC: Iobenguano (131 I)
PA: Iobenguano 131I
EXC: Alcohol bencílico
Sodio y otros.

Envases

Env. con 1 vial de 1 - 7,5 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659989
  • EAN13:  8470006599891
  • Precio de Venta del Laboratorio:  350.0€
  • Precio de Venta al Público IVA:  416.95€
  • Conservar en frío: No
 

Iobenguano (131 I)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Varios  >  Radiofármacos terapéuticos  >  Otros radiofármacos terapéuticos  >  Compuestos de iodo (131 I)


Mecanismo de acción
Iobenguano (131 I)

Debido a la similitud funcional entre las neuronas adrenérgicas y las células cromafines de la médula suprarrenal, iobenguano se localiza preferentemente en la médula de las glándulas suprarrenales. También se localiza en el miocardio.

Indicaciones terapéuticas
Iobenguano (131 I)

Tto. radioisotópico de tumores (feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinomas medulares de tiroides) que pueden retener iobenguano.

Posología
Iobenguano (131 I)

Ads: dosis terapéutica adaptada individualmente en función de un estudio dosimétrico.

Contraindicaciones
Iobenguano (131 I)

Hipersensibilidad, embarazo, bebés prematuros o neonatos.

Advertencias y precauciones
Iobenguano (131 I)

I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.). Hacer seguimiento del estado endocrinológico en niños (riesgo de desarrollar la pérdida irreversible de la función tiroidea, retrasos en el crecimiento e hipogonadismo hipergonadotrópico. Interrumpir tto. de fármacos que interfieren con la captación y retención del Iobenguano. Iniciar el bloqueo tiroideo 24-48 h antes de la administración y continuar durante 5 días (se consigue con 400 mg/día de perclorato potásico o 100 mg de iodo/día con ioduro potásico, iodato potásico o sol. de Lugol). Hidratación del paciente 24 h antes. Supervisar efectos tóxicos sobre la médula ósea y efectuar recuentos sanguíneos cada 2 días durante la 1ª sem y 1 vez/mes durante el mes posterior a la última administración. Monitorizar al paciente (riesgo de crisis hipertensiva). Administrar lentamente (> 1 min). Evitar contacto entre la madre y el niño durante 1 sem. No quedarse embarazada en 6-12 meses posteriores a la administración.

Insuficiencia renal
Iobenguano (131 I)

Precaución.

Interacciones
Iobenguano (131 I)

Retención prolongada por: nifedipino.
Disminución de captación de iobenguano con: antihipertensivos (reserpina, labetalol, diltiazem, nifedipino, verapamilo), descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina), cocaína, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados, doxepina, amoxepina y loxapina).

Embarazo
Iobenguano (131 I)

Está contraindicada la administración de este producto a mujeres embarazadas. Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.

Lactancia
Iobenguano (131 I)

Antes de administrar Iobenguano (131I) a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna.

Reacciones adversas
Iobenguano (131 I)

Incremento de la susceptibilidad de infección; leucemia, cánceres malignos secundarios; depresión de la médula ósea, anemia, trombocitopenia, neutropenia; hipotiroidismo, hipertiroidismo; náuseas, vómitos, condiciones de las glándulas salivales; lesión por radiación (dolor, enf. pulmonar intersticial, sialadenitis transitoria, hipogonadismo, insuf. ovárica).

Monografías Principio Activo: 01/01/2015