Mecanismo de acciónDexclorfeniramina
Antihistamínico, compite con la histamina por los receptores de células efectoras.
Indicaciones terapéuticasDexclorfeniramina
Rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, afección alérgica cutánea no complicada leve de urticaria y angioedema, y reacción a sangre o plasma. Tto. de reacción anafiláctica junto con adrenalina u otras medidas, tras controlar las manifestaciones agudas. Alivia eczema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, picaduras de insectos, dermografismos y reacciones medicamentosas. IV: afección alérgica, cuando vía oral no es posible.
PosologíaDexclorfeniramina
Oral. Ads. y niños >= 12 años: 2 mg/6-8 h o 6 mg/12 h, máx. 18 mg/día. Niños 6-12 años: máx. 6 mg/día en 3-4 tomas; niños 2-6 años: 0,5 mg/6-8 h.
IV/IM. Ads.: 5 mg, máx. 20 mg/día.
ContraindicacionesDexclorfeniramina
Hipersensibilidad,; recién nacidos, prematuros; concomitancia con IMAO o durante 2 sem tras su interrupción (riesgo de hipotensión severa). Además sol. inyectable: glaucoma de ángulo cerrado; pacientes con riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos; 3<exp>er<\exp> trimestre del embarazo.
Advertencias y precaucionesDexclorfeniramina
Ancianos con: sensibilidad elevada a hipotensión ortostática, vértigos y sedación, con estreñimiento crónico (riesgo de íleon adinámico) o con hipertrofia prostática eventual; I.H.; I.R.; glaucoma de ángulo estrecho, PIO aumentada, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enf. cardiovascular, HTA, hipertiroidismo, asma bronquial; puede causar mareo, sedación e hipotensión en pacientes > 60 años, y excitación (en niños especialmente); seguridad y eficacia no establecida en niños < 30 meses.
Insuficiencia hepáticaDexclorfeniramina
Precaución.
Insuficiencia renalDexclorfeniramina
Precaución.
InteraccionesDexclorfeniramina
Véase Contr. Además:
Efecto sedante potenciado por: alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del SNC; evitar administración simultánea.
Disminuye acción de: anticoagulantes orales, controlar y ajustar dosis.
Lab: suspender 48 h antes de pruebas cutáneas, puede enmascarar resultados.
EmbarazoDexclorfeniramina
No hay estudios adecuados y bien controlados acerca de la utilización de dexclorfeniramina en mujeres embarazadas, por tanto, su seguridad no ha sido establecida. Sólo si es estrictamente necesario puede administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo y no debe ser administrado durante el tercer trimestre debido a que los recién nacidos y los prematuros pueden presentar reacciones severas a los antihistamínicos.
LactanciaDexclorfeniramina
Se desconoce si maleato de dexclorfeniramina/metabolitos se excretan en la leche materna.
Ya que algunos antihistamínicos se excretan en la leche materna, el empleo de dexclorfeniramina no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirDexclorfeniramina
Dexclorfeniramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasDexclorfeniramina
Somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/10/2016