Mecanismo de acciónRitodrina
Relajante uterino con acción ß<sub>2<\sub> simpático mimética, inhibe las contracciones uterinas, su frecuencia e intensidad.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaRitodrina
- Amenaza de parto prematuro. Prevención de parto prematuro tras intervenciones:
Infus. IV, inicial 0,05 mg/min e incrementar a razón de 0,05 mg/min cada 10 min, hasta una respuesta deseada; continuar 12-48 h después de cesar las contracciones.
Iny. IM, inicial si no se dispone de medios para la infus. IV se administra 10 mg, seguido de 10-20 mg/2-6 h, después cada 12-48 h; aumentar o disminuir según respuesta.
- Sufrimiento fetal:
Infus. IV, inicial 0,05 mg/min, aumentar cada 10-15 min hasta la supresión de actividad; dosis eficaz usual: 0,15-0,35 mg/min.
No utilizar ritodrina de administración parenteral durante más de 48 h, en pacientes con menos de 22 sem de gestación, monitorizar presión arterial, ritmo cardiaco, balance hidroelectrolítico, niveles de glucosa, lactato y potasio.
ContraindicacionesRitodrina
Hipersensibilidad, hemorragia antepartum, infección intrauterina, eclampsia y preeclampsia graves, muerte fetal intrautero, compresión del cordón, diabetes mellitus no controlada, hipertensión pulmonar, hipertiroidismo, hipovolemia, arritmias cardiacas asociadas con taquicardia o intoxicación con digitálicos, HTA incontrolada, feocromocitoma, asma bronquial, 20 primeras sem de embarazo, cardiopatía isquémica previa o con factores de riesgo significativos y con amenaza de aborto durante el priomer y segundo trimestre de gestación.
Advertencias y precaucionesRitodrina
HTA, diabetes, asma. Historial de enf. cardiaca, ritmo cardiaco irregular o angina de pecho. Control presión sanguínea, pulso, frecuencia cardiaca del feto. Puede producir edema pulmonar. Vigilar estado de hidratación. La administración parenteral debe limitarse a 48 h como máx., a mujeres con 22 a 37 sem de gestación y monitorizando a la paciente durante el tto.
InteraccionesRitodrina
Potencia efecto hipotensor con: anestésicos en cirugía.
Aumenta riesgo de edema pulmonar con: bloqueantes adrenérgicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos y corticoides.
Produce depleción de K con: diuréticos.
EmbarazoRitodrina
Ritodrina atraviesa la placenta en una proporción del 20 al 100%. Ritodrina está contraindicado en las 20 primeras semanas del embarazo. Pueden ocurrir complicaciones maternas con la terapia IV como: taquicardia, edema pulmonar, isquemia y arritmias cardiacas, hiperglicemia seguida de hipoglicemia e hipokalemia. Han ocurrido infrecuentemente complicaciones severas fetales y neonatales como: arritmias cardiacas neonatales, hipertrofia desproporcionada septal, hiperglicemia materna y fetal seguida de hipoglicemia y cetoacidosis materna con muerte fetal. El seguimiento de niños durante 2 años no ha mostrado efectos perjudiciales en el crecimiento, desarrollo o maduración funcional.
Su uso está aceptado solamente a partir de la 20ª semana de gestación en embarazos no complicados.
LactanciaRitodrina
Evitar. No existe experiencia.
Reacciones adversasRitodrina
Palpitaciones; náuseas, vómitos, ansiedad, temblores, nerviosismo, inquietud. Además, uso IV: taquicardia materna, angina de pecho; cefalea; edema pulmonar; eritema; hiperglucemia materna; reducción de la presión arterial diastólica. Uso oral: taquicardias en el feto, arritmias cardiacas fetal y maternal; erupción cutánea.
SobredosificaciónRitodrina
Síntomas de estimulación adrenérgica. Antídoto: agente ß-bloqueante.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015