Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) succímero
Radiofármaco para uso diagnóstico, sistema renal.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) succímero
Gammagrafía renal (imágenes planares o topográficas) para evaluar: morfología de la corteza renal, función renal individual, localización del riñón ectópico.
PosologíaTecnecio (99m Tc) succímero
Administrar exclusivamente por personal cualificado. IV. Ads.: actividad recomendada 30-120 MBq. Niños: administrar una fracción de la actividad recomendada para los ads. en función de la superficie o p.c. Niños hasta 1 año: mín. 20 MBq.
Modo de administraciónTecnecio (99m Tc) succímero
Administrar exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en centros asistenciales autorizados.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) succímero
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) succímero
I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.).
Insuficiencia renalTecnecio (99m Tc) succímero
Precaución.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) succímero
Afectan al funcionamiento de los órganos estudiados y modifican la captación de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) succímero: cloruro de amonio (puede reducir captación renal y aumentar la captación hepática de tecnecio succímero); bicarbonato de sodio y manitol (reducen captación renal de tecnecio succímero); captopril (con estenosis unilateral de la arteria renal, la captación de tecnecio succímero disminuye en el riñón afectado).
EmbarazoTecnecio (99m Tc) succímero
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La solución inyectable de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) succímerto no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) succímero
Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015