Mecanismo de acciónPrasugrel
Es un inhibidor de la agregación y la activación plaquetaria a través de la unión irreversible de su metabolito activo a la clase P2Y<sub>12<\sub> de los receptores ADP de las plaquetas. Debido a que las plaquetas participan en la iniciación y/o evolución de complicaciones trombóticas de la enfermedad ateroesclerotica, la inhibición de la función plaquetaria puede producir una reducción de la tasa de eventos cardiovasculares tales como la muerte, infarto de miocardio o ictus.
Indicaciones terapéuticasPrasugrel
Administrado concomitantemente con AAS, está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndrome coronario agudo (p. ej. angina inestable, infarto de miocardio con/sin elevación del segmento ST sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) primaria o aplazada.
PosologíaPrasugrel
Oral.
Adultos: iniciar con dosis única de carga, 60 mg; seguir con 10 mg una vez al día + AAS (75 mg/día-325 mg/día). En pacientes con síndrome coronario agudo tratado mediante una intervención coronaria percutánea, recomendable un tratamiento de hasta 12 meses. Adultos >= 75 años: no recomendado su uso; en caso necesario, iniciar con dosis de carga, 60 mg; continuar con 5 mg/día (faltan datos de seguridad). Adultos con p.c. < 60 kg: dosis única de carga, 60 mg; seguir con 5 mg/día.
Modo de administraciónPrasugrel
Via oral. Con o sin alimentos. 1 dosis de carga de 60 mg en ayunas puede proporcionar un inicio de actividad más rápido. No aplastar ni romper el comprimido.
ContraindicacionesPrasugrel
Hipersensibilidad; hemorragia patológica activa; historia de ictus o AIT; I.H. grave.
Advertencias y precaucionesPrasugrel
I.R., I.H. moderada (experiencia limitada, no es necesario ajuste de dosis); no usar en < 18 años (faltan datos); riesgo mayor de hemorragia en: >= 75 años (evaluar beneficio/riesgo), propensión a hemorragia (p. ej. reciente trauma, cirugía, úlcera péptica activa o hemorragias gastrointestinales recientes/recurrentes), p.c. < 60 kg y en uso concomitante con: anticoagulantes orales (warfarina), clopidogrel, AINE y fibrinolíticos; en pacientes con AI/IMSEST a los que se realiza angiografía coronaria en las 48 h tras el ingreso, dosis de carga de prasugrel sólo se debe administrar en el momento de la ICP para disminuir el riesgo de hemorragia; en cirugía, suspender tratamiento mínimo 7 días antes de la cirugía programada; valorar riesgo/beneficio en pacientes en los que no se ha definido la anatomía coronaria y la cirugía IDAC urgente es una posibilidad; riesgo de púrpura trombótica trombocitopénica y de hipersensibilidad incluyendo angioedema; en pacientes con síndrome coronario agudo precaución con la retirada programada por riesgo de trombosis, infarto de miocardio o muerte (recomendable un tratamiento mínimo de hasta 12 meses); precaución en tratamiento concomitante con morfina y otros opiodes.
Insuficiencia hepáticaPrasugrel
Contraindicado en I.H. grave (clase C de la escala de Child Pugh), precaución en I.H. moderada aunque no es preciso ajuste de dosis (experiencia limitada).
Insuficiencia renalPrasugrel
Precaución en I.R., experiencia limitada aunque no es preciso ajuste de dosis.
InteraccionesPrasugrel
Usar con precaución por mayor riesgo de hemorragia con: anticoagulantes orales (warfarina u otros derivados cumarínicos), clopidogrel, AINE y fibrinolíticos.
Eficacia disminuida en pacientes por: morfina y otros opioides.
Disminuye la biodisponibilidad de medicamentos metabolizados por CYP2B6 y con estrecho margen terapéutico (ciclofosfamida, efavirenz).
EmbarazoPrasugrel
No se han llevado a cabo ensayos clínicos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos de una respuesta en humanos, debe usarse únicamente durante el embarazo siempre que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.
LactanciaPrasugrel
No se han llevado a cabo ensayos clínicos en mujeres en período de lactancia. Se desconoce si en humanos prasugrel se excreta en la leche materna. Los estudios en animales han mostrado que se excreta en la leche materna. No es recomendable su uso durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrasugrel
Es esperable que la influencia de prasugrel sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas sea nula o insignificante.
Reacciones adversasPrasugrel
Anemia; hematoma; epistaxis; hemorragia gastrointestinal; erupción, equimosis; hematuria; hematoma y hemorragia en lugar de punción; contusión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/05/2019