Mecanismo de acciónLiraglutida
Liraglutida es un análogo acilado humano del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) con un 97% de homología de secuencia de aminoácidos con el GLP-1 humano endógeno. Liraglutida se une al receptor de GLP-1 (GLP-1R) y lo activa.
Indicaciones terapéuticasLiraglutida
- En combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en adultos con IMC inicial >= 30 kg/m<exp>2<\exp> (obesidad) o >= 27 kg/m<exp>2<\exp> a < 30 kg/m<exp>2<\exp> (sobrepeso) que presentan al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como alteraciones de la glucemia (prediabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión, dislipidemia o apnea obstructiva del sueño (interrumpir el tratamiento si después de 12 sem los pacientes no han perdido al menos el 5 % de su p.c. inicial).
- En combinación a una nutrición saludable y un aumento de la actividad física, para controlar el peso en pacientes adolescentes >= 12 años con obesidad (IMC >= 30 kg/m<exp>2<\exp> para adultos por puntos de corte internacionales)* y p.c. > 60 kg (interrumpir el tratamiento si después de 12 sem los pacientes no han perdido al menos el 4 % de su IMC o o puntuación z del IMC).
*IMC del IOTF (por sus siglas en inglés) de puntos de corte para la obesidad por sexo entre 12-18 años.
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PosologíaLiraglutida
SC. Adultos y adolescentes >= 12 años: dosis inicial: 0,6 mg/día. Aumentar hasta 3 mg 1 vez/día en incrementos de 0,6 mg en intervalos de mín. 1 sem para que mejore la tolerancia gastrointestinal. Suspender el tratamiento si no se tolera un aumento de la dosis durante 2 sem consecutivas. No recomendadas dosis > 3 mg/día.
Modo de administraciónLiraglutida
Vía SC. No administrar por vía IV o IM. Inyectar en abdomen, muslo o parte superior del brazo. Administrar una vez al día, independiente de las comidas, preferible a la misma hora del día.
ContraindicacionesLiraglutida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesLiraglutida
No debe administrarse por vías IV ni IM, ni con diabetes mellitus tipo 1 o cetoacidosis diabética; no recomendado en: >= 75 años (experiencia limitada), I.R. grave (Clcr < 30 ml/min), enf. renal terminal, I.H. grave, ICC clase IV, enf. inflamatoria intestinal, gastroparesia diabética; precaución en I.H. leve-moderada; con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados; sin datos de seguridad y eficacia en: niños < 12 años, pacientes tratados con otros productos para controlar el peso, obesidad debida a trastornos endocrinos o alimenticios o al tratamiento con medicamentos que pueden provocar aumento de peso; antecedentes de pancreatitis (informar de síntomas al paciente, suspender tratamiento en caso de sospecha); riesgo de: colelitiasis y colecistitis, aumento de la frecuencia cardiaca (interrumpir si hay incremento sostenido clínicamente significativo de la frecuencia cardiaca en reposo), acontecimientos adversos tiroideos como bocio (en especial con enf. tiroidea preexistente), deshidratación por efectos 2<exp>arios<\exp> gastrointestinales (evitar pérdida de líquidos), hipoglucemia combinado con sulfonilurea o insulina; no utilizar como sustituto de insulina en pacientes con diabetes mellitus (se ha notificado cetoacidosis diabética en pacientes insulinodependientes después de una interrupción rápida o reducción de la dosis de insulina); notificados casos de sobredosis de hasta 40 veces (72 mg) la dosis de mantenimiento recomendada (en caso de sobredosis, iniciar tratamiento de soporte, observar al paciente por si aparecen signos clínicos de deshidratación y monitorizar la glucemia). Además en la indicación para controlar p.c.: no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años. Además en la indicación para tratamiento diabetes mellitus tipo 2: sin datos en niños < 10 años.
Insuficiencia hepáticaLiraglutida
No recomendado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada.
Insuficiencia renalLiraglutida
No recomendado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min), enf. renal terminal.
InteraccionesLiraglutida
Uso concomitante con: warfarina u otros derivados de cumarina (mayor control INR al iniciar tratamiento).
EmbarazoLiraglutida
Los datos que existen sobre la utilización de liraglutida en mujeres embarazadas son limitados. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No se debe administrar liraglutida durante el embarazo. Se debe interrumpir el tratamiento con liraglutida en caso de que una paciente desee quedarse embarazada o si se produce un embarazo.
LactanciaLiraglutida
Se desconoce si se excreta en la leche materna. Estudios realizados en animales han mostrado que la transferencia a la leche de liraglutida y metabolitos de estrecha relación estructural es baja. Estudios no clínicos han mostrado una reducción en el crecimiento neonatal relacionada con el tratamiento en crías de rata en periodo de lactancia. Dada la falta de experiencia, no se debe usar liraglutida durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirLiraglutida
La influencia de liraglutida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se pueden experimentar mareos principalmente durante los 3 primeros meses de tratamiento con liraglutida. Si se sufren mareos se debe conducir o utilizar máquinas con precaución.
Reacciones adversasLiraglutida
Hipoglucemia; insomnio; dolor de cabeza, mareo, disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, gastritis, ERGE, dolor abdominal superior, flatulencia, eructos, distensión abdominal; colelitiasis; reacciones en lugar de iny., astenia, fatiga; lipasa y amilasa elevadas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/12/2021