Mecanismo de acciónAcetato de calcio
Quelante de fósforo.
Indicaciones terapéuticasAcetato de calcio
Hiperfosfatemia asociada a la I.R. crónica en pacientes sometidos a diálisis.
PosologíaAcetato de calcio
Oral, ads.: inicial 1,320-1,334 g con cada comida, puede aumentarse según concentración sérica de fosfato (< 6 mg/dl), 2-2,67 g con cada comida.
Modo de administraciónAcetato de calcio
Administrar con cada comida.
ContraindicacionesAcetato de calcio
Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria asociada a cálculos renales que contienen Ca, hipofosfatemia grave, tumores descalcificantes y metástasis esqueléticas, I.R. grave sin diálisis, estreñimiento, estenosis conocida del intestino grueso, osteoporosis debida a inmovilización.
Advertencias y precaucionesAcetato de calcio
Monitorización de P y Ca; riesgo de hipercalcemia (reducir dosis o suspender el tto.), la hipercalcemia crónica puede causar calcificación vascular y calcificaciones de tejidos blandos; concomitancia con derivados de Ca y vit. D; concomitancia con digital (riesgo de arritmias cardíacas); iniciar el tto. con dosis bajas; no establecida eficacia y seguridad en niños.
Insuficiencia renalAcetato de calcio
Contraindicado en I.R. grave sin diálisis.
InteraccionesAcetato de calcio
Véase Prec. Además:
Modifica la absorción de: tetraciclinas y doxiciclina, quinolonas (inhibidores de la girasa), bifosfonatos, fluoruros, anticolinérgicos y preparados de vit. D (espaciar dosis 1-2 h), ácidos urso- y quenodesoxicólico, grasas y vit. liposolubles.
Aumento del riesgo de hipercalcemia con: diuréticos tiazídicos.
EmbarazoAcetato de calcio
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante el embarazo. Sin embargo, hay un aumento de la probabilidad de hipercalcemia en las embarazadas a las que se administra simultáneamente calcio y vitamina D.
LactanciaAcetato de calcio
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante la lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/07/2016