Indicaciones terapéuticasIndio (111 In) ácido pentético
Cisternografía para la detección de obstrucciones en el líquido cefalorraquídeo y para diferenciación entre hidrocefalia normotensiva y otras formas de hidrocefalia. Detección de fugas de líquido cefalorraquídeo (rinorrea u otorrea).
PosologíaIndio (111 In) ácido pentético
Intratecal (lumbar o suboccipital). Ads.: 9,25-18,5 MBq. Niños < 18 años: 0,4-0,6 MBq/por kg de p.c. Explorar la zona de iny. tras 10-15 min desde la punción lumbar.
ContraindicacionesIndio (111 In) ácido pentético
Hipersensibilidad, riesgo de hemorragia, hipertensión intracraneal.
Advertencias y precaucionesIndio (111 In) ácido pentético
Embarazo, pacientes con disminución de la función renal.
InteraccionesIndio (111 In) ácido pentético
No se han observado interacciones.
EmbarazoIndio (111 In) ácido pentético
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación recibidas por el feto. El Indio (111In) DTPA Covidien no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
LactanciaIndio (111 In) ácido pentético
Antes de administrar el medicamento a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
Reacciones adversasIndio (111 In) ácido pentético
Cefalea y signos de irritación meníngea (mejoran en 48 h). Se han descrito casos de meningitis aséptica y fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016