Mecanismo de acciónVemurafenib
Molécula de bajo peso molecular, que se administra por vía oral, inhibidor de la de la serina-treonina quinasa BRAF. Las mutaciones en el gen BRAF, las cuales sustituyen el aminoácido valina en la posición 600, dan lugar a la activación de las proteínas BRAF, las cuales actúan promoviendo la proliferación celular en ausencia de los factores de crecimiento que normalmente son requeridos para la proliferación.
Indicaciones terapéuticasVemurafenib
Melanoma no resecable o metastásico con mutación de BRAF V600 positiva.
PosologíaVemurafenib
Oral. Ads.: dosis recomendada: 960 mg 2 veces/día. Continuar hasta progresión de la enfermedad o hasta que aparezca una toxicidad no aceptable, para controlar las reacciones adversas o la prolongación del intervalo QTc puede ser necesario reducir la dosis, interrupción temporal y/o interrupción permanente del tratamiento. No se recomienda el ajuste de la posología por debajo de una dosis de 480 mg 2 veces/día. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños <18 años ni en pacientes no-caucásicos.
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Modo de administraciónVemurafenib
Puede tomarse con o sin alimentos, pero debe evitarse el consumo constante de las dos dosis diarias con el estómago vacío. Los comprimidos deben ingerirse enteros con agua, no deben masticarse ni partirse.
ContraindicacionesVemurafenib
Hipersensibilidad a vemurafenib.
Advertencias y precaucionesVemurafenib
I.R. grave, I.H. moderada y grave, estrecha monitorización. Control de transaminasas y fosfatasa alcalina y bilirrubina antes del tto. y mensualmente, o según se requiera. Las alteraciones en las pruebas de laboratorio se controlan reduciendo la dosis, interrupción temporal del tto. o interrupción permanente del mismo. Riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad (s. de Stevens-Johnson, rash generalizado, eritema o hipotensión), y reacciones dermatológicas (necrólisis epidérmica tóxica, reacciones de eosinofília y síntomas sistémicos (síndrome DRESS); si aparecen se debe interrumpir permanentemente el tto. con vemurafenib. Reacciones oftalmológicas graves (uveítis, iritis y oclusión venosa retiniana), control rutinario para detectarlas. Carcinoma cutáneo de células escamosas, evaluación dermatológica antes de iniciar el tto. y control durante el mismo, examinar mensualmente y hasta 6 meses después del tto. Carcinoma de células escamosas no cutáneas, inspección visual de mucosa oral y palpación de nódulos linfáticos antes del inicio del tto. y cada 3 meses durante el mismo. Además escáner de tórax antes y cada 6 meses durante el tto. Recomendable realizar examen anal y examen pélvico (para mujeres) antes y después del tto. o cuando clínicamente este indicado. Monitorizar durante los 6 meses posteriores a la interrupción o hasta que se inicie otro tto. antineoplásico para controlar la aparición de lesiones cutáneas. Con cáncer previo o concurrente asociado con mutación RAS valorar, antes de administrar vemurafenib, los beneficios y riesgos del tto. Prolongación del intervalo QT dependiente de la exposición, puede dar lugar a un aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. No se recomienda el tto. con vemurafenib con alteraciones no corregibles de los parámetros electrolíticos (incluyendo el Mg), con síndrome de QT largo o concomitante con sustancias que prolongan el intervalo QT. Riesgo de pancreatitis. Precaución cuando se utilice concomitante con warfarina, mayor control del INR. En combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, de la glucoronidación, y/o de las proteínas trasportadoras (ej., ritonavir, saquinavir, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, nefazodona, atazanavir). Evitar la administración concomitante de inductores potentes del P-gp, de la la glucoronidación, y/o del CYP3A4 (ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenitoína o hierba de San Juan). Concomitante con sustratos P-gp con estrecho margen terapéutico (e.j digoxina, dabigatran etexilato, aliskireno). No se recomienda la administración concomitante con ipilimumab. Precaución cuando se administre concomitante o secuencialmente con tto. con radiación. Riesgo de toxicidad renal, medir la creatinina sérica antes de iniciar el tto. y monitorizar durante el mismo cuando esté clínicamente indicado. Se han notificado casos de contractura de Dupuytren y fibromatosis plantar con vemurafenib, control con reducción de la dosis, interrupción del tto. o suspensión.
Insuficiencia hepáticaVemurafenib
Precaución en I.H. grave y moderada, deben monitorizarse estrechamente, especialmente después de las primeras semanas del tto. ya que puede ocurrir una acumulación tras un periodo largo (varias semanas). Se recomienda controlar el ECG de forma rutinaria durante los tres primeros meses.
Insuficiencia renalVemurafenib
Precaución en I.R. grave deben ser controlados estrechamente.
InteraccionesVemurafenib
Véase Prec., además
Aumenta la concentraciones plasmáticas de: medicamentos que se metabolizan predominantemente por CYP1A2
Disminuye las concentraciones plasmáticas de: medicamentos que se metabolizan predominantemente por CYP3A4, incluyendo los anticonceptivos orales.
EmbarazoVemurafenib
No hay datos relacionados con el uso de vemurafenib en mujeres embarazadas.
No se ha demostrado evidencia de teratogenicidad de vemurafenib en embriones/fetos de rata o conejos. En estudios en animales, se observó que vemurafenib atraviesa la placenta. No se debe administrar vemurafenib a mujeres embarazadas a no ser que los beneficios para la madre superen los posibles riesgos para el feto.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante un período de al menos 6 meses después del mismo. Vemurafenib puede disminuir la eficacia de anticonceptivos hormonales.
LactanciaVemurafenib
Se desconoce si vemurafenib se secreta en la leche materna. No se puede excluir la existencia de riesgo para los recién nacidos y los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con vemurafenib tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasVemurafenib
Foliculitis; carcinoma de células escamosas de la piel, queratosis seborreica, papiloma cutáneo, carcinoma de células basales, nuevo melanoma primario; disminución del apetito; cefalea, disguesia, parálisis del séptimo nervio, mareo; uveítis; tos; diarrea, vómitos, náuseas, estreñimiento; reacciones de fotosensibilidad, queratosis actínica, rash, rash maculopapular, prurito, hiperqueratosis, eritema, alopecia, sequedad cutánea, quemadura solar, síndrome de eritrodisestesia palmoplantar, eritema nudoso, queratosis pilar; artralgia, mialgia, dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, dolor de espalda, artritis, contractura de Dupuytren, fibromatosis fascial plantar; fatiga, pirexia, edema periférico, astenia; aumento de la GGT, aumento de la ALT, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la bilirrubina, disminución de peso, prolongación del intervalo QT.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/06/2017