Anestésico local con duración de acción intermedia.
Mecanismo de acciónPrilocaína
Estabiliza la membrana neuronal y previene el inicio y conducción de los impulsos nerviosos.
Indicaciones terapéuticasPrilocaína
Anestesia por vía intratecal en cirugías de corta duración.
PosologíaPrilocaína
Restringido a uso hospitalario. Dosis individualizada en función de las características de cada caso. Considerar estado físico y la administración concomitante de otras sustancias. Utilizar la dosis mínima posible.
Intratecal. Ads.: 40-60 mg, duración de la acción 100-300 min, aproximadamente. Dosis máx. recomendada: 80 mg prilocaína.
Modo de administraciónPrilocaína
La anestesia espinal debe ser solo administrada (o bajo la supervisión) de personal médico especializado con los conocimientos necesarios y experiencia. Disponer de equipo, fármacos y el personal cualificado necesarios para afrontar una emergencia, por ejemplo, manteniendo la apertura de las vías respiratorias y la administración de oxígeno. Si se observan signos de toxicidad sistémica aguda o bloqueo espinal, la inyección de un anestésico local debe interrumpirse inmediatamente
ContraindicacionesPrilocaína
Hipersensibilidad a prilocaína, a otros anestésicos tipo amida; problemas graves de la conducción cardiaca; anemia grave; insuf.cardiaca descompensada; shock cardiogénico e hipovolémico; metahemoglobinemia congénita o adquirida; terapia concomitante anticoagulante; contraindicaciones generales y específicas de la técnica de anestesia subaracnoidea; niños < 6 meses.
Advertencias y precaucionesPrilocaína
Bloqueo cardíaco total o parcial, descompensación cardíaca de alto grado, daño hepático o renal avanzado, ancianos, con deterior del estado general, concomitante con antiarrítmicos de clase III, porfiria aguda. Riesgo de hipotensión y ralentización de la frecuencia cardíaca. Riesgo aumentado de bloqueo espinal alto o completo especialmente en ancianos y mujeres en fases finales del embarazo, reducir la dosis de anestésico. Esclerosis múltiple, hemiplejia, paraplejia o trastornos musculares.
Insuficiencia hepáticaPrilocaína
Precaución. Puede ser necesario ajustar dosis.
Insuficiencia renalPrilocaína
Precaución. Aumenta riesgo de toxicidad sistémica.
InteraccionesPrilocaína
Efectos tóxicos aditivos con: antiarrítmicos como aprindina, lidocaína, mexiletina y tocainida.
Acentúa formación de metahemoglobina con: sulfonamidas, antimaláricos, nitroprusiato sódico y nitroglicerina.
Precaución con antiarrítmicos de clase III (p. ej., amiodarona), no se han realizado estudios.
EmbarazoPrilocaína
No existen datos suficientes sobre la utilización de prilocaína en mujeres embarazadas. La prilocaína puede atravesar la placenta. Se han notificado casos de metahemoglobinemia neonatal que precisaron tratamiento tras el bloqueo paracervical o la anestesia pudenda con prilocaína durante su uso obstétrico. Se han producido casos de bradicardia fetal, algunos mortales, con otros anestésicos locales de tipo amida tras el bloqueo paracervical. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva del desarrollo. Sólo puede administrarse en aquellos casos en los que sea clínicamente relevante. Debe evitarse el empleo de la prilocaína para el bloqueo paracervical y la anestesia pudenda.
LactanciaPrilocaína
No se sabe si la prilocaína se excreta con la leche materna. Si es necesario administrarla durante la lactancia, ésta puede reanudarse unas 24 horas después del tratamiento.
Reacciones adversasPrilocaína
Parestesia, mareos; hipotensión; náuseas, vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/05/2016