Indicaciones terapéuticasFlorbetapir (18F)
Obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en ads. con Alzheimer u otras causas de deterioro cognitivo.
PosologíaFlorbetapir (18F)
IV en bolo. Ads. = 70 kg: 370 MBq. Vol. no > 10 ml ni < 1 ml. Administrar un lavado con sol. iny. de NaCl 0,9 % para asegurar la administración completa de la dosis. Tomar las imágenes 30-50 min después de la iny. con el paciente colocado en decúbito supino.
ContraindicacionesFlorbetapir (18F)
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFlorbetapir (18F)
Evaluar riesgo/beneficio; I.R.; I.H.; restringir el contacto directo con niños pequeños y embarazadas durante las primeras 24 h tras iny.
Insuficiencia hepáticaFlorbetapir (18F)
Precaución.
Insuficiencia renalFlorbetapir (18F)
Precaución.
EmbarazoFlorbetapir (18F)
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto. No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales para investigar los efectos de florbetapir (18F) en la reproducción.
LactanciaFlorbetapir (18F)
Se desconoce si florbetapir (18F) se excreta en la leche materna durante la lactancia. Antes de administrar radiofármacos a una madre en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche materna extraída durante ese periodo.
Reacciones adversasFlorbetapir (18F)
Cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015