Mecanismo de acciónFlavoxato
Espasmolítico y antiálgico selectivo de las vías genitourinarias bajas.
Indicaciones terapéuticasFlavoxato
Disuria, micción urgente, nicturia, dolor suprapúbico, polaquiuria, e incontinencia que puede aparecer en cistitis, cistalgia, prostatitis, uretritis, uretrocistitis, uretrotrigonitis. Coadyuvante de calculosis renal u uretral, de espasticidad de vías urinarias en el cateterismo, citoscopia y secuelas quirúrgicas. Estados espásticos de vías genitales femeninas (dolor pélvico, dismenorrea, hipertonia, disquinesia uterina).
PosologíaFlavoxato
Oral. Ads.: 200 mg/3-4 veces al día.
ContraindicacionesFlavoxato
Hipersensibilidad; uropatías obstructivas del tracto urinario bajo; obstrucción pilórica o duodenal, acalasia, lesiones intestinales obstructivas ó íleo, hemorragias gastrointestinales.
Advertencias y precaucionesFlavoxato
Glaucoma de ángulo cerrado, uropatía obstructiva, administración conjunta con estimulantes del SNC, antidepresivos tricíclicos o IMAO. No recomendado < 12 años.
InteraccionesFlavoxato
Véase Prec.
EmbarazoFlavoxato
Aunque en los ensayos en animales no se han observado efectos teratógenos, se recomienda no administrarlo durante los tres primeros meses del embarazo.
LactanciaFlavoxato
Se desconoce si se excreta por leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirFlavoxato
Se pondrá en conocimiento de los pacientes en tratamiento que deban conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa o realizar trabajos de precisión, la posibilidad de aparición de efectos secundarios como somnolencia, visión borrosa y vértigo.
Reacciones adversasFlavoxato
Náuseas, vómitos; vértigo, cefalea, labilidad emotiva; PIO; urticaria; disuria; taquicardia, eosinofilia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015