Mecanismo de acciónUrofolitrofina
Estimula el crecimiento folicular ovárico y desarrolla también la producción de esteroides gonadales en mujeres que no tienen fallo ovárico primario.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaUrofolitrofina
Dosis individualizada según la respuesta ovárica.
- Anovulación (incluyendo el síndrome del ovario poliquístico) en mujeres que no hayan respondido al tto. con citrato de clomifeno: SC: 75-150 UI de FSH/día y se incrementa si es necesario en 37,5 UI (hasta 75 UI), con intervalos de 7 ó 14 días. La dosis diaria se mantiene hasta que se consiguen las condiciones preovulatorias. Obtenida respuesta, administrar una única iny. de 5.000 UI-10.000 UI de hCG a las 24-48 h después de la última iny. de urofolitropina. Dosis máx.: 225 UI/día.
- Hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo multifolicular en técnicas de reproducción asistida (fertilización in vitro, transferencia intratubárica de gametos y transferencia intratubárica de zigotos):
a) Supresión con agonistas de GnRH: comenzar 2 sem después de iniciar el tto. agonista. Dosis inicial recomendada: SC 150-225 UI/día durante los 7 primeros días de tto.; ajustar dosis individualmente dependiendo de la respuesta ovárica. Dosis máx. diaria no > de 450 UI, máx. 12 días.
b) Que no conlleva supresión: comenzar día 2 ó 3 del ciclo menstrual. Dosis recomendada: seguir intervalo y régimen sugerido anteriormente.
Obtenida respuesta, administrar una única iny. de 5.000 UI-10.000 UI de hCG a las 24-48 h después de la última iny. de urofolitropina, para inducir la maduración folicular final. Recuperación ovocitaria 34-35 h más tarde.
Modo de administraciónUrofolitrofina
Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.
ContraindicacionesUrofolitrofina
Hipersensibilidad a urofolitrofina; hipertrofia ovárica o quistes no debidos a síndrome del ovario poliquístico; hemorragia vaginal o uterina de origen desconocido; carcinoma ovárico, uterino o de mama; tumor hipotalámico- hipofisaria; fallo ovárico 1<exp>ario<\exp>; malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo.
Advertencias y precaucionesUrofolitrofina
Valorar tipo de infertilidad. Aumenta riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica es > con enf. del ovario poliquístico; embarazo múltiple o ectópico; incidencia de fracaso del embarazo debido a aborto; neoplasias del aparato reproductor (benignas o malignas); malformaciones congénitas; trastornos tromboembólicos: enf. infecciosas. Descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisiarios o hipotalámicos. Monitorizar respuesta ovárica mediante ecografía y determinación de estradiol.
Insuficiencia renalUrofolitrofina
Precaución en insuf. suprarrenal.
EmbarazoUrofolitrofina
No está indicada en ningún caso para tratar mujeres embarazadas. Hasta el momento no se ha descrito ningún riesgo de teratogenicidad cuando se usaron clínicamente gonadotropinas para la hiperestimulación ovárica controlada. Los datos de exposición en mujeres embarazadas son insuficientes. Experimentos en animales no revelaron efectos teratogénicos.
LactanciaUrofolitrofina
No está indicado en ningún caso para tratar mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasUrofolitrofina
Dolor de cabeza; diarrea, distensión abdominal; s. de hiperestimulación ovárica; dolor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015