Mecanismo de acción
Carbómero

Gel ocular que se une al agua y forma una película humectante y lubricante translúcida en la superficie del ojo que compensa la insuficiencia lacrimal y protege al ojo de la desecación.

Indicaciones terapéuticas
Carbómero

Tratamiento sintomático del síndrome de ojo seco.

Posología
Carbómero

1 gota/2-4 veces al día. o más frecuentemente si se requiere, y antes de acostarse.

Modo de administración
Carbómero

Vía oftálmica. Si se utilizan lentes de contacto deben quitárselas antes de la administración y deben esperar 15 minutos antes de colocárselas nuevamente. Si se utiliza junto con otra medicación oftálmica, deben administrarse con al menos un intervalo de 15 minutos entre ellas.

Contraindicaciones
Carbómero

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Carbómero

No recomendado en niños.

Interacciones
Carbómero

Otros colirios (esperar 15 min) y administrar el gel oftálmico de carbómero en último lugar.

Embarazo
Carbómero

No hay datos relativos al uso del carbómero en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales directos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de carbómero durante el embarazo.

Lactancia
Carbómero

Se desconoce si el carbómero/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con carbómero tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Carbómero

Después de cada instilación, puede producirse visión borrosa durante algunos minutos. En caso de verse afectado el paciente debe ser advertido de no conducir ni operar con maquinaria peligrosa hasta el reestablecimiento de la visión normal.

Reacciones adversas
Carbómero

Visión borrosa, molestia ocular, costra en margen de párpado, irritación ocular

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/02/2023