Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) fitato
Uso diagnostico. Indicado para gammagrafía hepática.
PosologíaTecnecio (99m Tc) fitato
IV. Ads. y ancianos: 37-100 MBq. Niños: ajustar posología en función de la superficie corporal o peso. Niños < 1 año se precisa dosis mín. 15 MBq.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) fitato
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) fitato
Valorar riesgo/beneficio; riesgo de reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas (suspender tto. si aparecen y disponer de medidas necesarias); I.R.; niños; paciente bien hidratado antes de iniciar el procedimiento y recomendar que orine con frecuencia durante primeras horas tras su finalización para reducir la exposición.
Insuficiencia renalTecnecio (99m Tc) fitato
Precaución.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) fitato
Anestésicos generales, nitrosoureas.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) fitato
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) fitato
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) fitato
Inducción de cáncer y posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015