PHYTACIS 20 mg Equipo reactivos prepar. radiofarmacéutica   MEDICAMENTO ANULADO



ATC: Tecnecio (99m Tc) fitato
PA: Fitato sodio

Envases

Env. con 5 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  701095
  • EAN13:  8470007010951
  • Precio de Venta del Laboratorio:  134.13€
  • Precio de Venta al Público IVA:  187.24€
  • Conservar en frío: Sí
 

Tecnecio (99m Tc) fitato

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Varios  >  Radiofármacos para diagnóstico  >  Sistema hepático y reticuloendotelial  >  Tecnecio (99m Tc), partículas y coloides


Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99m Tc) fitato

Uso diagnostico. Indicado para gammagrafía hepática.

Posología
Tecnecio (99m Tc) fitato

IV. Ads. y ancianos: 37-100 MBq. Niños: ajustar posología en función de la superficie corporal o peso. Niños < 1 año se precisa dosis mín. 15 MBq.

Contraindicaciones
Tecnecio (99m Tc) fitato

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) fitato

Valorar riesgo/beneficio; riesgo de reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas (suspender tto. si aparecen y disponer de medidas necesarias); I.R.; niños; paciente bien hidratado antes de iniciar el procedimiento y recomendar que orine con frecuencia durante primeras horas tras su finalización para reducir la exposición.

Insuficiencia renal
Tecnecio (99m Tc) fitato

Precaución.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) fitato

Anestésicos generales, nitrosoureas.

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) fitato

Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) fitato

Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) fitato

Inducción de cáncer y posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015