Mecanismo de acciónBrimonidina tópica
Vasoconstrictor. Agonista altamente selectivo del receptor alfa 2 adrenérgico, siendo 1000 veces más selectiva por el receptor alfa 2 adrenérgico que por el receptor alfa 1adrenérgico.
Indicaciones terapéuticasBrimonidina tópica
Tto. sintomático del eritema facial de la rosácea en ads.
PosologíaBrimonidina tópica
Cutánea. Ads.
1 g de gel/día, dividido en cinco cantidades del tamaño de un guisante que se aplicaran en cada una de las cinco zonas de la cara: frente, barbilla, nariz y ambas mejillas. Iniciar con una cantidad de gel más pequeña (inferior al máximo) durante al menos una semana.Aumentar, de forma gradual, en función de la tolerabilidad y la respuesta del paciente.
Modo de administraciónBrimonidina tópica
Tópica. Aplicar de forma suave y uniforme en una fina capa en toda la cara evitando los ojos, párpados, labios, boca y membrana de las fosas nasales. Se debe aplicar únicamente en la cara. Se deben lavar las manos inmediatamente después de la aplicación del medicamento.
ContraindicacionesBrimonidina tópica
Hipersensibilidad a brimonidina; niños < 2 años; concomitante con IMAO (selegilina o moclobemida) y con con antidepresivos tricíclicos (imipramina) o tetracíclicos (maprotilina, mianserina o mirtazapina) que afecten a la transmisión noradrenérgica.
Advertencias y precaucionesBrimonidina tópica
I.H., I.R., no utilizar en niños entre 2 y 18 años, ni sobre piel irritada ni heridas abiertas. Concomitante con agonistas de los receptores sistémicos alfa adrenérgicos (potenciación de los efectos adversos de esta clase de medicamentos en pacientes: con enf. cardiovascular grave, inestable o no controlada; con depresión, insuf. cerebral o coronaria, fenómeno de Raynaud, hipotensión ortostática, tromboangitis obliterante, esclerodermia o síndrome de Sjögren.). Eritema y rubefacción, si se produce empeoramiento del eritema, interrumpir tto. Se ha notificado la recurrencia de eritema y rubefacción agravados tras la administración repetida de brimonidina gel tópico. Antes de reanudar el tto. después de la interrupción temporal por el agravamiento del eritema y la rubefacción, realizar una aplicación de prueba en un área pequeña del rostro antes de reanudar la aplicación facial completa.
Insuficiencia hepáticaBrimonidina tópica
Precaución. no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática.
Insuficiencia renalBrimonidina tópica
Precaución. No ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal.
InteraccionesBrimonidina tópica
Contraindicada la concomitancia con: IMAO, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica.
Efecto aditivo o potenciador con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Precaución con:
- sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes (clorpromazina, metilfenidato o reserpina).
- antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos (brimonidina puede provocar descensos de la presión arterial).
- otros agonistas/ antagonistas de receptores adrenérgicos (isoprenalina, prazosina).
EmbarazoBrimonidina tópica
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de brimonidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de brimonidina durante el embarazo. Brimonidina no presentó ningún riesgo especial para la reproducción o el desarrollo en especies animales.
LactanciaBrimonidina tópica
Se desconoce si brimonidina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Brimonidina no se debe utilizar durante la lactancia.
Reacciones adversasBrimonidina tópica
Rubefacción; eritema, prurito, sensación de ardor en la piel; palidez en el lugar de administración; bradicardia; hipotensión; mareo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/06/2017