Mecanismo de acciónClofarabina
Se cree que su actividad antitumoral se debe a 3 mecanismos: 1) Inhibición de la ADN polimerasa alfa, que da lugar a una terminación de la elongación de la cadena de ADN y/o de la síntesis/reparación del ADN. 2) Inhibición de la ribonucleótido reductasa, con la consiguiente disminución de los depósitos celulares de desoxinucleótido trifosfato. 3) Ruptura de la integridad de la membrana mitocondrial, con liberación de citocromo C y de otros factores proapoptóticos que llevan a la muerte programada de la célula, incluso de los linfocitos no proliferativos.
Indicaciones terapéuticasClofarabina
Tto. de leucemia linfoblástica aguda en pacientes pediátricos que han presentado una recidiva o son refractarios al tto. tras haber recibido un mínimo de 2 regímenes de tto. previos y para los que no existe ninguna otra opción terapéutica con la que se prevea una respuesta duradera.
PosologíaClofarabina
Vía IV. Pacientes pediátricos:
Niños y adolescentes (>= 1 año): 52 mg/m<exp>2<\exp>/día en perfus. IV en 2 h, durante 5 días consecutivos. El área de superficie corporal se calcula utilizando el peso y la estatura real del paciente antes de iniciar cada ciclo. Repetir los ciclos cada 2 a 6 sem tras recuperación de la hematopoyesis normal (recuento absoluto de neutrófilos >= 0,75 × 10<exp>9<\exp>/l) y de la función orgánica basal.
Niños < 20 kg: tiempo de perfus. > 2 h (ayuda así a reducir ansiedad e irritabilidad y evitar concentración máx. excesivamente elevada).
Niños < 1 año: no hay datos.
Reducción de la dosis si aparecen efectos tóxicos hematológicos: si el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) no se ha recuperado a las 6 sem del inicio de un ciclo, realizar un aspirado/biopsia de médula ósea a fin de determinar una posible enf. refractaria. Si no hay datos de leucemia persistente, reducir en un 25% la dosis del siguiente ciclo con respecto a la del ciclo anterior una vez el que el RAN haya retornado a niveles >= 0,75 × 10<exp>9<\exp>/l. Si el RAN < 0,5 × 10<exp>9<\exp>/l durante más de 4 sem (contando a partir del día de inicio del último ciclo), reducir en un 25% la dosis del ciclo siguiente.
Reducción de la dosis si aparecen efectos tóxicos no hematológicos:
No infecciosos: si hay uno o más efectos tóxicos graves (toxicidad de grado 3 con la excepción de náuseas y vómitos), retrasar el tto. hasta que se resuelvan y retornen a los valores basales o hasta que dejen de ser de grado grave y el beneficio derivado del tto. continuado sea mayor que el riesgo asociado. Se recomienda administrar en dosis un 25% más baja. Si ocurre por segunda vez, lo mismo que lo anterior. Si ocurriera por tercera vez, suspender tto.
Infecciosos: si aparece infección clínicamente significativa, interrumpir tto. hasta control de la misma y continuar tto. Si hay una segunda infección, interrumpir tto. hasta control de la misma y reanudar lel tto. en dosis un 25% más bajas.
I.R. moderada: reducción del 50% de la dosis.
Modo de administraciónClofarabina
Vía IV. La dosis recomendada se debe administrar diariamente mediante perfus.IV, aunque en los ensayos clínicos en curso se ha administrado a través de un catéter venoso central. No se debe mezclar con otras sustancia ni suministrar concomitantemente por la misma vía IV utilizada para la administración de otras sustancias. El concentrado para solución para perfusión se debe diluir antes de su administración. Se debe pasar a través de un filtro para jeringa estéril de 0,2 micras y a continuación diluir¬lo en una solución para perfusión intraveno¬sa con 9 mg/ml de cloruro sódico (al 0,9%) hasta obtener el volumen total necesario. No obstante, el volumen de dilución final puede variar en función del estado clínico del paciente y del criterio del médico. Si no es posible utilizar un filtro para jeringa de 0,2 micras, el concentrado se debe prefiltrar a través de un filtro de 5 micras, diluir y, a continuación, suministrar a través de un filtro de 0,22 micras integrado en la línea de administración.
ContraindicacionesClofarabina
Hipersensibilidad a clofarabina; I.R. grave o I.H. grave; lactancia.
Advertencias y precaucionesClofarabina
I.R. leve a moderada. I.H. leve a moderada. Enf. cardiaca. Monitorización de: recuentos sanguíneos y plaquetarios completos; control de la función hepática y renal antes de y durante el tto. activo y después de la terapia. Si hay un incremento grande de niveles de creatinina, enzimas hepáticas y/o bilirrubina, interrumpir tto. Vigilancia del estado respiratorio, presión arterial, equilibrio hídrico y peso durante la administración e inmediatamente después. Riesgo de infecciones oportunistas graves, como sepsis grave; control de signos y síntomas de infección y tratar inmediatamente. Riesgo de enterocolitis, incluida la colitis neutropénica, tiflitis y colitis por C.difficile; monitorizar para detectar signos y síntomas de enterocolitis. Riesgo de s. de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), si aparece exantema exfoliativo o bulloso, o si se sospecha la existencia de SSJ o NET, interrumpir tto. Monitorización para detectar signos y síntomas indicativos de s. de lisis tumoral y de liberación de citocinas (puede evolucionar hacia un s. de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS), s. de extravasación capilar y/o hacia una disfunción orgánica), si se detectara suspender tto.
Insuficiencia hepáticaClofarabina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve a moderada.
Insuficiencia renalClofarabina
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve a moderada. I.R. moderada: reducción del 50% de la dosis.
InteraccionesClofarabina
Evitar el uso concomitante con sustancias asociadas con efectos tóxicos renales, así como que se eliminen mediante secreción tubular, como AINEs, anfotericina B, metotrexato, aminósidos, derivados del platino, foscarnet, pentamidina, ciclosporina, tacrolimús, aciclovir y valganciclovir, especialmente durante el periodo de administración de 5 días.
evitar el uso concomitante con sustancias asociadas a efectos tóxicos hepáticos.
Monitorización estrecha si están tomando sustancias con efectos conocidos sobre la presión arterial o la función cardiaca.
EmbarazoClofarabina
No se dispone de datos sobre el uso de la clofarabina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, incluida teratogenicidad. La clofarabina puede provocar graves defectos natales si se administra durante el embarazo. Por ello, clofarabina no debería utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, excepto si fuese claramente necesario (es decir, sólo cuando el beneficio potencial para la madre sea mayor que el riesgo al que se expone al feto). Si una paciente se queda embarazada durante el tratamiento con clofarabina, es preciso explicarle los posibles riesgos para el feto.
Las mujeres en edad de riesgo de embarazo y los varones sexualmente activos tienen que utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento. Se han observado efectos tóxicos relacionados con la dosis en los órganos reproductores masculinos de ratones, ratas y perros y en los órganos reproductores femeninos de ratones. Dado que se desconoce el efecto del tratamiento con clofarabina sobre la fertilidad humana, se debe conversar con los pacientes acerca de sus planes reproductivos cuando sea pertinente.
LactanciaClofarabina
No se sabe si la clofarabina o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. No se ha estudiado la excreción de clofarabina a través de la leche en los animales. No obstante, debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en los lactantes, la paciente debe dejar de amamantar al bebé antes, durante y después del tratamiento con clofarabina.
Efectos sobre la capacidad de conducirClofarabina
No se han realizado estudios con clofarabina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, es preciso advertir a los pacientes de que pueden sufrir efectos adversos tales como mareo, sensación inminente de pérdida del conocimiento o desmayos durante el tratamiento e indicarles que no deben conducir o utilizar máquinas en tales circunstancias.
Reacciones adversasClofarabina
Shock séptico, sepsis, bacteriemia, neumonía, herpes zóster, herpes simplex, candidiasis oral; s. de lisis tumoral; neutropenia febril, neutropenia; hipersensibilidad; anorexia, disminución del apetito, deshidratación; ansiedad, agitación, inquietud, cambios en el estado mental; cefalea, somnolencia, neuropatía periférica, parestesias, mareo, temblor; pérdida de audición; derrame pericárdico, taquicardia; rubefacción, hipotensión, s. de extravasación capilar, hematomas; dificultad respiratoria, epistaxis, disnea, taquipnea, tos; vómitos, náuseas, diarrea, hemorragias orales, hemorragias gingivales, hematemesis, dolor abdominal, estomatitis, dolor en la parte alta del abdomen, proctalgia, úlceras orales; hiperbilirrubinemia, ictericia, enf. venooclusiva, aumento de ALT y de AST, fallo hepático; cansancio, pirexia, inflamación mucosa, fallo multiorgánico, s. de respuesta inflamatoria sistémica, dolor, escalofríos, irritabilidad, edema, edema periférico, sensación de calor, sensación anormal; s. de eritrodisestesia palmoplantar, prurito, exantema maculopapular, petequias, eritema, exantema pruriginoso, exfoliación de la piel, exantema generalizado, alopecia, hiperpigmentación cutánea, eritema generalizado, exantema eritematoso, sequedad de piel, aumento de sudoración; dolor en las extremidades, mialgias, dolor óseo, dolor en la pared torácica, artralgias, dolor de cuello y espalda; hematuria, fallo renal, fallo renal agudo; pérdida de peso; contusión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/10/2020