TEICOPLANINA/NORIDEM 400 mg Polvo y disolv. para sol. iny. y para perfu



ATC: Teicoplanina
PA: Teicoplanina

Envases

Env. con 10 viales de polvo + 10 viales de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  607311
  • EAN13:  8470006073117
  • Conservar en frío: No
Env. con 1 vial de polvo + 1 ampolla de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  707350
  • EAN13:  8470007073505
  • Conservar en frío: No
 

Teicoplanina

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos  >  Glicopéptidos antibacterianos


Mecanismo de acción
Teicoplanina

Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Teicoplanina

Infección por gram+ resistente a meticilina y cefalosporinas: endocarditis, osteomielitis, infección respiratoria, de piel, tejido blando, renal, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia, peritonitis asociada a DPCA. Profilaxis de endocarditis tras cirugía dental en alérgicos a ß-lactámicos y asociado a aminoglucósidos en individuos con prótesis valvular cardiaca, infección en alérgicos a penicilinas o cefalosporinas, profilaxis antimicrobiana en cirugía cardiovascular y ortopédica con riesgo de infección por estafilococos meticilín resistentes.
Oral: diarrea asociada a C. difficile.

Posología
Teicoplanina

Ads.
- Infección leve-moderada: inicial 400 mg/24 h (6 mg/kg) IV, seguido de 200 mg/24 h (3 mg/kg) IV/IM en días siguientes.
- Sepsis, endocarditis, osteomielitis, artritis séptica, infección en inmunodeprimidos: 400 mg/12 h (6 mg/kg), 1-4 días, seguido de 400 mg/24 h IM/IV en días siguientes.
- Quemaduras infectadas o endocarditis por S. aureus: mantenimiento, hasta 12 mg/kg IV.
- Diarrea por C. difficile asociada a antibióticos: 200 mg/12 h, oral.
Niños > 2 meses:
- Infección severa y neutropénicos: 10 mg/kg/12 h (3 dosis: 0, 12 y 24 h), seguido de 10 mg/kg/24 h IV/IM.
- Infección moderada: 10 mg/kg/12 h (0, 12 y 24 h); seguido de 6 mg/kg/24 h IV o IM.
Recién nacidos:
- Infección por gram+: 16 mg/kg 1<exp>er<\exp> día, seguido de 8 mg/kg/día, infus. IV (30 min).
I.R.: ajustar a partir de la 5ª dosis. Clcr 40-60 ml/min: ½ dosis habitual/24 h o dosis habitual/48 h. Clcr < 40 o hemodializados: 1/3 dosis habitual/24 h o dosis habitual/72 h. DPCA: 20 mg/l por bolsa la 1ª sem; 20 mg/l en bolsas alternas la 2ª sem; 20 mg/l en bolsa nocturna la 3ª sem y 400 mg IV en febriles.
- Profilaxis de endocarditis por gram+ en cirugía dental y con enf. vascular: en inducción de anestesia 400 mg (6 mg/kg) IV.

Contraindicaciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad a vancomicina (reacción cruzada). Realizar control hematológico, auditivo, renal y hepático en: tto. prolongado, I.R. y concomitancia con fármacos oto y nefrotóxicos.

Insuficiencia renal
Teicoplanina

Precaución. Ajustar dosis según Clcr.

Interacciones
Teicoplanina

Incompatible con: aminoglucósidos (mezcla IV).

Embarazo
Teicoplanina

No utilizar a menos que el posible beneficio del tto. supere el riesgo.

Lactancia
Teicoplanina

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Teicoplanina

Eritema, dolor local, tromboflebitis, absceso (IM), rash, prurito, fiebre, escalofríos, broncoespasmo, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, cefalea, pérdida auditiva, tinnitus, trastorno vestibular, sobreinfección, pancitopenia.

Monografías Principio Activo: 10/08/2022