Mecanismo de acciónRibociclib
Inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6, que da lugar a unos valores de 50% de inhibición de 0,01 (4,3 ng/ml) y 0,039 ?m (16,9 ng/ml) en los ensayos bioquímicos, respectivamente. Estas quinasas se activan con la unión a las ciclinas D y desempeñan un papel fundamental en las vías de señalización que conducen a la progresión del ciclo celular y a la proliferación celular. El complejo ciclina D-CDK4/6 regula la progresión del ciclo celular a través de la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb).
Indicaciones terapéuticasRibociclib
Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. En mujeres pre o perimenopáusicas el tratamiento hormonal se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).
PosologíaRibociclib
Dosis recomendada: 600 mg una vez/día durante 21 días consecutivos, seguidos de 7 días sin tto., lo que completa el ciclo de 28 días. Continuar mientras se obtenga beneficio clínico o hasta que se presente una toxicidad inaceptable. Se debe utilizar junto con 2,5 mg de letrozol o bien otro inhibidor de la aromatasa o con
500 mg de fulvestrant.
- En combinación con un inhibidor de la aromatasa, el inhibidor de la aromatasa se debe tomar por vía oral una vez al día de forma continuada durante todo el ciclo de 28 días. Para más información, consulte la Ficha Técnica (FT) del inhibidor de la aromatasa.
- En combinación con fulvestrant, fulvestrant se administra por vía IM los días 1, 15 y 29, y posteriormente una vez al mes. Para más información, consulte la
Ficha Técnica (FT) de fulvestrant.
Modificaciones de la dosis
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Recomendaciones para la interrupción, reducción de la dosis, o la suspensión del tto. en el caso de reacciones adversas específicas:
Antes de iniciar el tto. realizar hemograma completo (HC). Controlar el HC cada 2 sem durante los 2 primeros ciclos, al inicio de cada uno de los 4 ciclos siguientes, y posteriormente según esté clínicamente indicado.
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Antes de iniciar el tto. realizar pruebas de la función hepática (PFH). Realizar PFHs cada 2 sem durante los 2 primeros ciclos, al inicio de cada uno de los 4 ciclos siguientes, y posteriormente según esté clínicamente indicado. Si se detectan anomalías de grado >=2, control más frecuente.
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Antes de iniciar el tto. evaluar el ECG. Repetir el ECG aproximadamente el día 14 del primer ciclo y al inicio del segundo ciclo, y posteriormente según esté clínicamente indicado. En caso de prolongación del QTcF durante el tto., se recomienda un control más frecuente del ECG.
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Consultar la FT del inhibidor de la aromatasa administrado conjuntamente para las instrucciones sobre modificación de dosis y otra información de seguridad relevante, en caso de toxicidad.
I.H. grave: 400 mg/día.
I.R. grave: se recomienda una dosis inicial de 200 mg. No se ha estudiado el uso de ribociclib en pacientes con cáncer de mama con I.R. grave
Modo de administraciónRibociclib
Vía oral, tomar una vez al día con o sin comida. Los comprimidos se deben tragar enteros y no se deben masticar, triturar o partir antes de tragar. No se debe ingerir ningún comprimido si está roto, agrietado o que no esté intacto.
ContraindicacionesRibociclib
Hipersensibilidad a ribociclib.
Advertencias y precaucionesRibociclib
I.R. grave, I.H. moderada y grave.
Niños < 18 años, no hay datos.
Enfermedad visceral crítica, neutropenia, toxicidad hepatobiliar, pruebas de función hepática antes de iniciar tratamiento y después. Riesgo de prolongación del intervalo QT, evitar en pacientes que presentan o que tienen un riesgo significativo de presentar una prolongación del intervalo QTc (con síndrome de QT largo; con enfermedad cardiaca significativa o no controlada, incluyendo infarto de miocardio reciente, ICC, angina inestable y bradiarritmias; con alteraciones de los electrolitos). Evitar concomitancia con sustancias que se conoce prolonga el intervalo QTc y/o con inhibidores potentes de CYP3A4, si no se puede evitar el tratamiento con un inhibidor potente de CYP3A4, reducir la dosis a 400 mg una vez/día.
Las mujeres en edad fértil que deben usar un método efectivo de anticoncepción mientras están tomando ribociclib y durante al menos 21 días después de la última dosis.
Reacciones cutáneas graves: riesgo de necrólisis epidérmica tóxica (NET). Si aparecen signos y síntomas que pueden sugerir reacciones cutáneas graves (p.ej. erupción cutánea generalizada progresiva, a menudo con ampollas o lesiones mucosas), interrumpir el tratamiento.
Riesgo de enfermedad pulmonar intersticial (EPI)/neumonitis con inhibidores de CDK4/6 incluido ribociclib. Dependiendo de la gravedad, puede ser necesario interrumpir, reducir la dosis o suspender el tratamiento. Monitorizar en los pacientes la aparición de síntomas pulmonares que puedan ser indicativos de EPI/neumonitis, que pueden incluir hipoxia, tos y disnea y se deben realizar modificaciones de dosis según lo descrito en la Tabla Modificación de la dosis y tratamiento EPI/neumonitis de Posología. Ribociclib puede causar un aumento de creatinina en la sangre al ser un inhibidor de los transportadores renales, el transportador 2 de cationes orgánicos (OCT2) y la proteína 1 de extrusión de toxinas y multifármacos (MATE1), que están implicados en la secreción activa de creatinina desde los túbulos proximales. En caso de aumento de creatinina en la sangre durante el tratamiento, se recomienda realizar una evaluación más extensa de la función renal para excluir la I.R.
Insuficiencia hepáticaRibociclib
Precaución en I.H. moderada (clase Child-Pugh B) e I.H. grave (clase Child-Pugh C) pueden presentar un aumento de la exposición a ribociclib (menos de 2 veces) y se recomienda una dosis inicial de 400 mg una vez/día. No se ha estudiado el uso de ribociclib en pacientes con cáncer de mama conI.H. moderada y grave.
Insuficiencia renalRibociclib
Precaución en I.R. grave, se recomienda una dosis inicial de 200 mg. Se debe utilizar con precaución en pacientes con I.R. grave con un control estrecho de los signos de toxicidad.
InteraccionesRibociclib
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: inhibidor potente de CYP3A4 (claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, lopinavir, ritonavir, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, saquinavir, telaprevir, telitromicina, verapamilo y voriconazol). Evitar uso concomitante, así como con granada o zumo de granada y pomelo o zumo de pomelo.
Concentraciones plasmáticas disminuidas por:inductores potentes de CYP3A4 (fenitoina, rifampicina, carbamacepina e Hierba de San Juan). Evitar uso concomitante. El uso concomitante de inductores moderados de CYP3A4 puede suponer una disminución en la exposición y consecuentemente un riesgo de eficacia alterada, en particular en pacientes tratados con ribociclib a 400 mg o 200 mg una vez/día.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: alfentanilo, ciclosporina, everolimus, fentanilo, sirolimus y tacrolimús.
Evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con: alfuzosina, amiodarona, cisaprida, pimocida, quinidina, ergotamina, dihidroergotamina, quetiapina, lovastatina, simvastatina, sildenafilo, midazolam, triazolam.
Precaución y control de la toxicidad con: digoxina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina y metformina.
Evitar concomitancia con sustancias con potencial para prolongar el intervalo QT como antiarrítmicos (incluyendo, aunque no exclusivamente, amiodarona, disopiramida, procainamida, quinidina y sotalol), y otras que se conoce que prolongan el intervalo QT (incluyendo, aunque no exclusivamente, cloroquina, halofantrina, claritromicina, haloperidol, metadona, moxifloxacina, bepridilo, pimocida y ondansetron IV), No se recomiendaconcomitante con tamoxifeno.
EmbarazoRibociclib
Verificar la ausencia de embarazo antes de iniciar el tratamiento. Las mujeres en edad fértil que reciben tratamiento deben utilizar anticonceptivos efectivos (p.ej. Anticoncepción de doble barrera) durante el tratamiento y durante al menos 21 días después de
finalizar el tratamiento con ribociclib. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. En base a los hallazgos en animales, ribociclib puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. No se recomienda ribociclib durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen anticoncepción.
LactanciaRibociclib
Se desconoce si ribociclib está presente en la leche humana. No existen datos sobre los efectos de ribociclib en lactantes o los efectos de ribociclib sobre la producción de leche. Ribociclib y sus metabolitos pasan rápidamente a la leche de las ratas lactantes. Las pacientes que están tomando ribociclib no deben dar lactancia materna durante al menos 21 días después de la última dosis.
Efectos sobre la capacidad de conducirRibociclib
La influencia de ribociclib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas en caso que presenten fatiga durante el tratamiento con ribociclib.
Reacciones adversasRibociclib
Infecciones; neutropenia, leucopenia, anemia, linfopenia, trombocitopenia, neutropenia febril; disminución del apetito, hipocalcemia, hipopotasemia, hipofosfatemia; cefalea, insomnio, vértigo; aumento de lagrimeo, sequedad ocular; síncope; disnea, tos; náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, estomatitis, dolor abdominal, disgeusia, dispepsia; hepatotoxicidad; Alopecia, erupción, prurito, eritema, piel seca, vitiligo; dolor de espalda; fatiga, edema periférico, astenia, pirexia; pruebas de función hepática anormales, aumento de creatinina en la sangre, disminución de peso, prolongación de QT en el electrocardiograma.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/12/2022