MOXON 0,2 mg Comp. recub.



ATC: Moxonidina
PA: Moxonidina
EXC: Lactosa y otros.

Envases

Env. con 30
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  •  Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  757963
  • EAN13:  8470007579632
  • Precio de Venta del Laboratorio:  9.61€
  • Precio de Venta al Público IVA:  15.0€
  • Conservar en frío: No
Env. con 60
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  •  Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  759589
  • EAN13:  8470007595892
  • Precio de Venta del Laboratorio:  17.46€
  • Precio de Venta al Público IVA:  27.26€
  • Conservar en frío: No
 

Moxonidina

Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir


Sistema cardiovascular  >  Antihipertensivos  >  Antiadrenérgicos de acción central  >  Agonistas del receptor de imidazolidina


Mecanismo de acción
Moxonidina

Estimula los receptores imidazolínicos selectivamente en el tronco encefálico. Dicha estimulación, reduce la actividad simpática y disminuye la presión sanguínea.

Indicaciones terapéuticas
Moxonidina

HTA.

Posología
Moxonidina

Oral: inicial 0,2 mg/día, aumentar hasta máx.: 0,6 mg/día (2 tomas); máx. 0,4 mg/día (1 sola toma). I.R. moderada-grave, hemodiálisis: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.

Modo de administración
Moxonidina

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Moxonidina

Hipersensibilidad a moxonidina, síndrome del seno enfermo, bradicardia (FC en reposo < 50 latidos/min en reposo), bloqueo aurículo-ventricular 2º y 3º grado, insuf. Cardiaca.

Advertencias y precauciones
Moxonidina

Bloqueo bloqueo auriculoventricular de 1<exp>er<\exp> grado (especial cuidado para evitar bradicardia), enf. arterial coronaria grave o angina de pecho (experiencia limitada), I.R. moderada o grave. Si se administra en combinación con un ß-bloqueante, y hay que interrumpir ambos tto., retirar 1º el ß-bloqueante y moxonidina unos días después. Evitar suspensión brusca. No recomendado en < 18 años.

Insuficiencia renal
Moxonidina

Precaución en I.R. moderada o grave, dosis inicial: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.

Interacciones
Moxonidina

Hipotensión potenciada por: otros antihipertensivos.
Potencia efecto de: antidepresivos tricíclicos (evitar la prescripción conjunta), tranquilizantes, alcohol, sedantes e hipnóticos.
Aumento de deterioro de las funciones cognitivas con: lorazepam.

Embarazo
Moxonidina

No se dispone de datos clínicos referentes a la exposición a moxonidina en mujeres gestantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.

Lactancia
Moxonidina

Se excreta en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia materna o dejar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Moxonidina

Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar dichas actividades.

Reacciones adversas
Moxonidina

Cefalea, mareo/vértigo, somnolencia; sequedad de boca, diarrea, nauseas, vómitos/dispepsia; rash, prurito; astenia; dolor de espalda; insomnio.

Monografías Principio Activo: 21/05/2018