Mecanismo de acciónMoxonidina
Estimula los receptores imidazolínicos selectivamente en el tronco encefálico. Dicha estimulación, reduce la actividad simpática y disminuye la presión sanguínea.
Indicaciones terapéuticasMoxonidina
HTA.
PosologíaMoxonidina
Oral: inicial 0,2 mg/día, aumentar hasta máx.: 0,6 mg/día (2 tomas); máx. 0,4 mg/día (1 sola toma). I.R. moderada-grave, hemodiálisis: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.
Modo de administraciónMoxonidina
Vía oral. Administrar con o sin alimentos.
ContraindicacionesMoxonidina
Hipersensibilidad a moxonidina, síndrome del seno enfermo, bradicardia (FC en reposo < 50 latidos/min en reposo), bloqueo aurículo-ventricular 2º y 3º grado, insuf. Cardiaca.
Advertencias y precaucionesMoxonidina
Bloqueo bloqueo auriculoventricular de 1<exp>er<\exp> grado (especial cuidado para evitar bradicardia), enf. arterial coronaria grave o angina de pecho (experiencia limitada), I.R. moderada o grave. Si se administra en combinación con un ß-bloqueante, y hay que interrumpir ambos tto., retirar 1º el ß-bloqueante y moxonidina unos días después. Evitar suspensión brusca. No recomendado en < 18 años.
Insuficiencia renalMoxonidina
Precaución en I.R. moderada o grave, dosis inicial: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.
InteraccionesMoxonidina
Hipotensión potenciada por: otros antihipertensivos.
Potencia efecto de: antidepresivos tricíclicos (evitar la prescripción conjunta), tranquilizantes, alcohol, sedantes e hipnóticos.
Aumento de deterioro de las funciones cognitivas con: lorazepam.
EmbarazoMoxonidina
No se dispone de datos clínicos referentes a la exposición a moxonidina en mujeres gestantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.
LactanciaMoxonidina
Se excreta en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia materna o dejar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirMoxonidina
Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar dichas actividades.
Reacciones adversasMoxonidina
Cefalea, mareo/vértigo, somnolencia; sequedad de boca, diarrea, nauseas, vómitos/dispepsia; rash, prurito; astenia; dolor de espalda; insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 21/05/2018