Mecanismo de acciónDonepezilo y memantina
Antidemencial.
Memantina: antagonista no competitivo (canal abierto) de los receptores NMDA de afinidad leve a moderada que se une preferentemente a los canales de catión operados por los receptores NMDA.
Donecepilo: inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa (aumento de la concentración de acetilcolina en el SNC).
Indicaciones terapéuticasDonepezilo y memantina
Tto.de la demencia del tipo Alzheimer de moderada a grave. En pacientes pacientes con tto.ya establecidos a base de la monoterapia con donepecilo o memantina y se pretenda asociarlas o pacientes que se mantienen estables con: memantina (10 mg 2 veces/día o 28 mg de liberación prolongada 1 vez/día) y donepecilo 10 mg; memantina (5 mg 2 veces/día o 14 mg de liberación prolongada 1 vez/día) y donepecilo 10 mg (en pacientes con deterioro renal grave).
PosologíaDonepezilo y memantina
Oral.
Memantina/donecepilo 14-28 mg/10 mg
Pacientes que se mantienen estables memantina (10 mg 2 veces/día o 28 mg de liberación prolongada 1 vez/día) y donepecilo 10 mg pueden cambiar a memantina/donecepilo 28 mg/10 mg 1 vez/día por la noche. Empezar a tomar el día posterior a la última dosis de memantina y donepecilo administrados por separado.
Si el paciente omite una dosis única de memantina/donecepilo 28 mg/10 mg, debe tomar la siguiente dosis según lo programado, sin duplicar la dosis.
Pacientes con deterioro renal grave (clearance de creatinina de 5 a 29 mL/min, de acuerdo con la ecuación de Cockcroft-Gault) que se mantienen estables con memantina (5 mg 2 veces/día o 14 mg de liberación prolongada 1 vez/día) y donepecilo 10 mg pueden cambiar a memantina/donecepilo 14 mg/10 mg 1 vez/día.
Memantina/donecepilo 10 mg/10 mg y 10 mg/5 mg
Pacientes que necesiten ser medicados con la asociación memantina 20 mg/día y donepecilo 5 ó 10 mg/día: 10 mg memantina 2 veces/día (uno por la mañana y otro por la noche) y 5 o 10 mg donecepilo preferentemente por la noche. Considerar una reducción de la dosis de memantina en pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina 5-29 mL/min, basado en la fórmula de Cockroft-Gault): hombres: CLcr=[140-edad (años)]*Peso(kg)/[72-creatinina sérica (mg/dL)]; mujeres: CLcr=0,85*[140-edad (años)]*Peso(kg)/[72-creatinina sérica (mg/dL)].
Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg
Pacientes ya tratados con la dosis máx.de 20 mg/día de memantina: 20 mg memantina/5 mg donecepilo 1 vez/día. En función de la respuesta clínica se puede titular la dosis de donecepilo a 10 mg.
Pacientes ya tratados con donecepilo 5 mg o 10 mg/día: esquema habitual progresivo de dosis de memantina (1ra.semana: 5 mg/día; 2da.semana: 10 mg/día; 3ra.semana: 15 mg/día; 4ta.semana: 20 mg/día) y después seguir el esquema posológico recomendado para pacientes ya tratados con la dosis máx.de 20 mg/día de memantina.
Pacientes con I.R. moderada: memantina 10 mg/día. En función de la tolerancia del paciente, la dosis podrá incrementarse a 20 mg/día luego de 7 días de tto.
Modo de administraciónDonepezilo y memantina
Vía oral. Puede tomarse con o sin alimentos.
ContraindicacionesDonepezilo y memantina
Hipersensibilidad.
memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado también en I.R. severa; I.H. severa ; estados confusionales graves; embarazo; lactancia.
Advertencias y precaucionesDonepezilo y memantina
Anestesia: donepecilo puede intensificar la relajación muscular de tipo succinilcolínico. Riesgo de efectos vagotónicos en los nódulos sinoauricular y ventriculoauricular. Riesgo de aumento de la secreción de ácido gástrico: enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal. Posibilidad de aparición de diarrea, náuseas, vómitos, convulsiones. Afecciones genitourinarias: los parasimpaticomiméticos pueden provocar la obstrucción de la vía de salida vesicular; las afecciones que elevan el pH de la orina disminuyen la eliminación urinaria de memantina, esto da lugar a mayores niveles plasmáticos de memantina. Precaución en pacientes con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva. I.H. severa.
Precaución en uso pediátrico: no se han realizado estudios adecuados y bien controlados.
Insuficiencia hepáticaDonepezilo y memantina
Precaución en pacientes con I.H. grave.
No se recomienda el empleo de memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg en pacientes con I.H. severa o cirrosis hepática descompensada (Child Pugh C).
Insuficiencia renalDonepezilo y memantina
Ver posología.
InteraccionesDonepezilo y memantina
Memantina
Dieta, los fármacos (inhibidores de la anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio): pH de la orina hacia el estado alcalino pueden conducir a una acumulación de memantina.
Precaución en uso combinado de memantina con: otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina y dextrometorfano); medicamentos eliminados por vía renal (hidroclorotiazida, triamtereno, metformina, cimetidina, ranitidina, quinidina y nicotina). Barbitúricos, neurolépticos: posible reducción efectos de dichas sustancias. Anticolinérgicos, L-Dopa, agonistas dopaminérgicos: posible aumento efectos de dichas sustancias.
Donecepilo
Inhibidores de CYP450 3A4 y 2D6 (ketoconazol, quinidina): inhiben el metabolismo de donepecilo in vitro.
Inductores del CYP 3A4 y 2D6 (fenitoína, carbamacepina, dexametasona, rifampina, fenobarbital): riesgo de aumento de la velocidad de eliminación de donepecilo.
Donecepilo puede interferir en la actividad de los medicamentos anticolinérgicos. Efecto sinérgico cuando los inhibidores de la colinesterasa se administran de manera concomitante con suxametonio, bloqueantes neuromusculares similares o agonistas colinérgicos (betanecol).
EmbarazoDonepezilo y memantina
Utilizarse durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica el potencial riesgo para el feto. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado en embarazo.
LactanciaDonepezilo y memantina
Precaución cuando se administre a madres en período de lactancia. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg y donecepilo 5 o 10 mg: contraindicado en lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirDonepezilo y memantina
Precaución: posibilidad de alteración de la capacidad de reacción.
Reacciones adversasDonepezilo y memantina
Afecciones cardiovasculares; enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal; náuseas y vómitos; afecciones genitourinarias; convulsiones; afecciones pulmonares.
Los efectos secundarios más frecuentes de la memantina incluyen: dolor de cabeza; diarrea; mareos. Los efectos secundarios más frecuentes de donepecilo incluyen: diarrea; falta de deseo de comer (anorexia); hematomas.
SobredosificaciónDonepezilo y memantina
Los anticolinérgicos terciarios, como la atropina, pueden usarse como antídoto para la sobredosis de donepecilo. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de memantina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 12/12/2018