Mecanismo de acciónGefapixant
Antagonista selectivo del receptor P2X3 con actividad frente al subtipo de receptor P2X2/3. La unión del ATP extracelular a los receptores P2X3 se detecta como una señal de daño por parte de las fibras C. La activación de las fibras C, que el paciente siente como una necesidad de toser, inicia un reflejo de tos. El bloqueo de la señal que el ATP produce a través de los receptores P2X3 reduce la activación excesiva de los nervios sensitivos y la tos excesiva inducida por el ATP extracelular
Indicaciones terapéuticasGefapixant
Tratamiento de la tos crónica refractaria o idiopática.
PosologíaGefapixant
Un comprimido de 45 mg por vía oral dos veces al día. Se debe indicar a los pacientes que, si olvidan una dosis, deben saltársela y continuar con la pauta habitual.
Modo de administraciónGefapixant
Vía oral. Tragar enteros, con o sin alimentos.
ContraindicacionesGefapixant
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesGefapixant
En pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS), se debe valorar el tratamiento adecuado de la AOS antes de iniciar el tratamiento con gefapixant; hipersensibilidad; evaluar e individualizar el tratamiento en pacientes que desarrollen una infección aguda de la vía respiratoria inferior; se notificaron de manera muy frecuente reacciones adversas relacionadas con el gusto.
Insuficiencia hepáticaGefapixant
No se recomienda ajustar la dosis.
Insuficiencia renalGefapixant
Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal grave (TFGe <30 ml/minuto/1,73 m2) que no estén en diálisis a un comprimido de 45 mg una vez al día.
InteraccionesGefapixant
Se han realizado estudios apropiados de interacción clínica y no se identificaron interacciones clínicamente importantes.
EmbarazoGefapixant
No hay datos relativos al uso de gefapixant en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de gefapixant durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
LactanciaGefapixant
Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que gefapixant se
excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con gefapixant tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirGefapixant
Nulo o insignificante.
Reacciones adversasGefapixant
Infección del tracto respiratorio superior; apetito disminuido; disgeusia, ageusia, hipogeusia, trastorno del gusto, mareo; tos, dolor orofaríngeo; nauseas, diarrea, boca seca, hipersecreción salival, dolor en la zona superior del abdomen, dispepsia, hipoestesia oral, parestesia oral; insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/07/2024