LUMINAL 0,20 g/1 ml Sol. iny.
COMPOSICI�N
FORMA FARMAC�UTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
ACTIVIDAD
TITULAR Y FABRICANTE
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Fenobarbital (D.C.I.)
1 ml de solución al 20 % contiene 200 mg de fenobarbital (D.C.I.), equivalentes a 219 mg de fenobarbital sódico.
Excipientes: Propilenglicol, etanol (83 mg/ml), hidróxido sódico y agua para inyectables.
Solución inyectable.
Envase con 10 ampollas.
El fenobarbital es un fármaco muy conocido que posee efectos hipnóticos, anticonvulsivos y sedantes.
Estos efectos han sido ampliamente estudiados y demostrados durante su dilatada utilización en clínica.
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Tratamiento de la epilepsia; status epilepticus; coadyuvante del tratamiento de episodios convulsivos agudos asociados a tétanos; coadyuvante de la anestesia.
Luminal® solución inyectable (ampollas 200 mg) está particularmente indicado en los casos en que la medicación por vía oral es imposible o inadecuada.
Luminal® solución inyectable no deberá utilizarse en caso de hipersensibilidad al fenobarbital, intoxicación aguda por alcohol, administración simultánea de somníferos o analgésicos, así como en caso de intoxicación por estimulantes o psicofármacos sedantes.
El fenobarbital está contraindicado en pacientes con enfermedad respiratoria en la que es evidente la dificultad de la respiración u obstrucción.
Asimismo, ante la aparición de porfiria hepática latente o manifiesta, trastornos de la función hepática o renal, o bien ante lesiones graves del corazón, estos preparados sólo podrán administrarse tras valorar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio, manteniendo una estricta vigilancia del paciente.
Ver el apartado de Embarazo y lactancia en ADVERTENCIAS.