AGUA OXIGENADA FORET 3% Sol. cutánea y concentrado para sol bucal
QUÉ ES AGUA OXIGENADA FORET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ANTES DE TOMAR AGUA OXIGENADA FORET
CÓMO TOMAR AGUA OXIGENADA FORET
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACIÓN DE AGUA OXIGENADA FORET
INFORMACIÓN ADICIONAL
Prospecto: información para el usuario
Agua oxigenada Foret 3 % solución cutánea y concentrado para solución bucal
Peróxido de hidrógeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Si los síntomas empeoran o persisten despues de 5 días debe consultar a su médico.
El peróxido de hidrógeno es un antiséptico. Está indicado en heridas superficiales de la piel y enjuagues bucales tras extracciones dentales, en adultos y niños mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 5 días.
No use agua oxigenada Foret
- Si es alérgico (hipersensible) a peróxido de hidrogeno o cualquiera de los demás componente (ver apartado 6).
- En cavidades del cuerpo cerradas o heridas quirúrgicas profundas
- Como enjuague bucal en caso de heridas gingivales
Niños y adolescentes
NO utilizar como enjuague bucal en menores de 12 años. En adolescentes,de 12 a 18
años, se debe administrar bajo la supervisión de un adulto.
Advertencias y precauciones
- Solo para uso externo. NO TRAGAR.
- Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y consultar a un oftalmólogo si fuese necesario.
- En algunos casos, sobre todo con el uso repetido, en enjuagues orales puede
producir irritación de la mucosa bucal (lengua "vellosa"), ver sección 4.
Uso de agua oxigenaada Foret con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas
por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.
Este medicamento se administra por vía cutánea en el caso de heridas superficiales de la piel y por vía bucal en el caso de enjuagues tras extracciones dentales
Posología
-En heridas superficiales de la piel, aplicar sobre la herida directamente o mediante un
algodón o gasa
-En los enjuagues bucales tras extracciones dentales, en adultos y adolecentes de más de 12 años, diluir con la misma cantidad de agua.
Enjuague la boca durante 1 minuto. Se puede repetir hasta un máximo de 4 veces al día. No se debe utilizar en el caso de heridas gingivales (ver apartado 2).
Se debe de emplear durante un máximo de 5 días.
Niños y adolescentes, en el caso de enjuagues bucales tras extracciones dentales
No se debe administrar en menores de 12 años.
En adolescentes (entre 12 y 18 años) debe ser administrado bajo la supervisión de un
adulto.
Si usa más agua oxigenada Foret del la que debe
La ingesta accidental puede causar dolor de garganta, trastornos gástricos y vómitos. El avance progresivo de oxíigeno por el organismo puede causar lesiones por distensión aguda del estómago y hemorragia interna.
La ingestión de grandes volúmenes puede provocar una embolia gaseosa.
Información para el profesional sanitario:
Tratamiento: administrar abundante agua para diluir la sustancia; se requiere tratamiento sintomático
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20 indicando el producto y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado casos de embolia gaseosa, a veces causante de un paro cardíaco,
cuando el peróxido de hidrógeno se ha aplicado cerca de cavidades corporales cerradas o en heridas quirúrgicas profundas.
El peróxido de hidrógeno en soluciones concentradas produce quemaduras irritantes en la piel y en las mucosas produciendo una escara (costra) blanca. El dolor desaparece al cabo de 1 hora aproximadamente.
El uso continuado como enjuague bucal puede causar una hipertrofia (inflamación)
reversible de las papilas de la lengua
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a temperatura ambiente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
Composición de agua oxigenada Foret
El principio activo es peróxido de hidrógeno. Cada 100 ml de solución contienen 3 g de
peróxido de hidrógeno (10 volúmenes).
Cada ml de solución contiene 0,03 mg de peróxido de hidrógeno
Los demás componentes (excipientes) son: ácido fosfórico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución transparente e incolora.
Se presenta en un frasco de polietileno alta densidad con tapón precintado y gotero que contiene 250 ml, 500 ml o 1000 ml de solución.
Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
PEROXFARMA, S.A.
Calle Provenza 328
08037 Barcelona
Responsable de la fabricación
Laboratorios Reig Jofré
Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)