HIGROTONA 50 mg Comp.   

Prospecto: Información para el paciente

Higrotona 50 mg comprimidos

                 Clortalidona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Higrotona y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Higrotona

3. Cómo tomar Higrotona

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Higrotona

6. Contenido del envase e información adicional

Higrotona pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. Contiene una sustancia activa: clortalidona.

Los diuréticos tiazídicos ayudan a reducir la cantidad de agua en su cuerpo. Lo hacen mediante la estimulación de la producción de orina reduciendo así la presión arterial.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades:

- Hipertensión arterial (tensión arterial elevada) solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos.

- Edema (retención excesiva de líquido en los tejidos) debido a enfermedad de riñón o hígado.

- Diabetes insípida renal (trastorno en el cual un defecto en los pequeños conductos (túbulos)

del riñón hace que una persona elimine una gran cantidad de orina).

. No tome Higrotona:

- Si es alérgico a la clortalidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6) u otro medicamento que estimula la producción de orina (pregunte a su médico o farmacéutico qué productos contienen estos ingredientes)

- Si no orina en absoluto

- Si sufre un problema renal grave o enfermedad hepática grave

- Si los niveles de potasio o sodio en la sangre son demasiado bajos o el nivel de calcio en la sangre es demasiado alto.

- Si alguna vez ha tenido gota o cálculos renales o sufre actualmente gota

- Si está embarazada (ver sección "Embarazo, lactancia y fertilidad")

- Si padece enfermedad de Addison (también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria o hipoadrenalismo): es un trastorno poco frecuente de las glándulas suprarrenales.

Afecta a la producción de dos hormonas esenciales llamadas cortisol y aldosterona

.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Higrotona.

-   Si tiene un trastorno en el riñón o enfermedad del ígado

-   Si tiene problemas de circulación sanguínea o enfermedad de corazón

- Si sufre diabetes

-              Si los niveles de potasio, sodio o magnesio en la sangre son demasiado bajos, o los niveles de calcio en la sangre son demasiado altos.

o Niveles  bajos  de  potasio  en  sangre  pueden  causar  debilidad  muscular,  espasmos musculares o latidos anormales del corazón.

o Niveles bajos de sodio en sangre pueden producir cansancio, confusión, contracciones musculares, convulsiones o coma.

o Niveles altos de calcio en sangre pueden causar pérdida del apetito, cansancio o debilidad muscular

-   Si el nivel de colesterol en la sangre es demasiado alto

-   Si han aumentado los niveles sanguíneos de ácido úrico

-              Si  está  tomando  cualquier  otro  medicamento,  lea  también  la  sección  sobre  "Otros medicamentos e Higrotona"

• Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Higrotona. Si esto no se trata puede llevar a pérdida permanente de visión. Si alguna vez ha tenido alergia a la penicilina o a la sulfonamida puede tener más riesgo de presentar este efecto adverso.

Se recomienda precaución si toma Higrotona y está llevando a cabo pruebas analíticas ya que puede alterar los resultados de estas pruebas.

Se  advierte  a  los  deportistas  que  este  medicamento  contiene  un  componente  que  puede establecer un resultado positivo en la prueba antidopaje.

Niños y adolescentes

Higrotona puede producir mareos y afectar a la concentración, sobre todo al inicio del tratamiento.  Los  padres/cuidadores  deben  asegurarse  de  que  los  niños/adolescentes  no conduzcan ni trabajen con maquinaria hasta que estos efectos hayan desaparecido.

Otros medicamentos e Higrotona

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede ser necesario cambiar la dosis o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto se aplica en concreto a:

- medicamentos que disminuyen la presión arterial o tratan problemas del corazón como:

o inhibidores de la ECA (por ejemplo, lisinopril)

o bloqueadores beta (por ejemplo, clorhidrato de propanolol)

o metildopa

o vasodilatadores (por ejemplo, bosentan)

o bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, amlodipino)

o guanetidina, diazóxido

o ketanserina

- hormona adrenocorticotrópica (ACTH): utilizada para tratar una serie de enfermedades de

distinto tipo, incluidas colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y artritis reumatoide

- corticosteroides tales como prednisolona o betametasona: utilizados para tratar enfermedades alérgicas e inflamatorias y reacciones inmunológicas

- agentes citotóxicos tales como ciclofosfamida o metotrexato: utilizados para tratar el cáncer

- tratamientos para el asma como formoterol o salbutamol

- medicamentos para tratar las infecciones  (anfotericina)

- medicamentos para tratar las úlceras (carbenoxolona)

- medicamentos para tratar ciertos trastornos mentales  (litio)

- anticolinérgicos, como sulfato de atropina o butilbromuro de hioscina: para los espasmos o calambres abdominales o estomacales

- medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol y prevenir las enfermedades del corazón (colestiramina)

- medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson o las infecciones virales (amantadina)

- medicamentos para tratar la gota (alopurinol)

- analgésicos o medicamentos antiinflamatorios como la aspirina o la indometacina: utilizados para aliviar el dolor o el reumatismo

- medicamento para tratar el ritmo cardíaco irregular (digoxina)

- medicamentos para tratar la diabetes (insulina y otros tratamientos para la diabetes como clorpropamida o glibenclamida. Quizá sea necesario reajustar la dosis)

- medicamentos para tratar enfermedades de la piel o afecciones reumáticas o después de un trasplante (ciclosporina)

-vitamina D y sales de calcio utilizadas para la terapia de  reemplazo

-medicamentos anticoagulantes

Toma de Higrotona con alimentos, bebida yalcohol

Evite el alcohol. El alcohol puede causar una grave disminución de la presión arterial y/o aumentar el riesgo de mareos o desmayos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención

de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No tome Higrotona si está embarazada o está tratando de quedarse embarazada (ver sección "No tome Higrotona"). Comuníquele a su médico inmediatamente si se queda embarazada durante el tratamiento con Higrotona.

Lactancia

No tome Higrotona si está en periodo de lactancia, la sustancia activa en Higrotona pasa a la leche materna y podría dañar a su bebé.

Por razones de seguridad, se recomienda que no amamante mientras dure su tratamiento con

Higrotona.

Fertilidad

No  se  recomienda  utilizar  Higrotona  en  mujeres  en  edad  fértil  que  no  utilicen  métodos anticonceptivos,  a  menos  que  la  situación  clínica  de  la  mujer  requiera  tratamiento  con clortalidona.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Higrotona afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Higrotona puede  provocar  mareos  o  somnolencia  en  algunas  personas,  especialmente  al  inicio  del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Si experimenta mareos o somnolencia,consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.

Higrotona contiene Sodio

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las dosis deben ajustarse siempre individualmente. Es recomendable ingerir el medicamento en  una única toma, por la mañana con el desayuno.

En los tratamientos prolongados, se utilizará la menor dosis que produzca un efecto óptimo, especialmente en pacientes de edad avanzada.

- Edema de otro origen: No se recomienda que la dosis administrada sea mayor a 50 mg/día. Si no se obtiene una respuesta adecuada, se administrarán inotrópicos positivos o un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.

- Hipertensión (adultos): en la hipertensión leve a menudo es suficiente una dosis de 25 mg al día o bien de 50 mg tres veces a la semana. En caso necesario puede aumentarse la dosis a 50 mg diarios. Si el descenso de la presión arterial es insuficiente, se recomienda asociarlo con otros antihipertensores (p. ej. betabloqueadores, vasodilatadores, antagonistas del calcio, Inhibidores  de  la  ECA,  reserpina),  con  lo  que,  en  general,  puede  mantenerse  baja  la dosificación de cada uno de los componentes.

- Diabetes insípida (adultos): dosis inicial, 100 mg de Higrotona, dos veces al día. Para la dosis de mantenimiento suelen ser suficientes 50 mg diarios.

Uso en niños

Su médico elegirá una dosis adecuada según la edad y el peso del niño.

Uso en personas de edad avanzada o en personas con problemas de riñón

Es posible que su médico le indique una dosis más baja, ya que su cuerpo no puede deshacerse de Higrotona con la rapidez habitual.

Si toma más Higrotona del que debe

La  intoxicación  por  clortalidona  puede  producir  mareo,  náuseas  (sensación  de  malestar),

somnolencia (sueño excesivo durante el día), hipovolemia (conmoción), hipotensión (presión arterial baja) y trastornos electrolíticos asociados a arritmias cardíacas (latido irregular del

corazón) y espasmos musculares.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico  o  llame  al  Servicio  de  Información  Toxicológica,  teléfono:  91  562  04  20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Higrotona

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. Nunca tome dos dosis al mismo tiempo.

Si interrumpe el tratamiento con Higrotona

Signos de enfermedad que cabe prever cuando se suspende el tratamiento con Higrotona

No hay signos conocidos de enfermedad.

Si  tiene  cualquier  otra  duda  sobre  el  uso  de  este  medicamento,  pregunte  a  su  médico  o farmacéutico.

Si  tiene  cualquier  otra  duda  sobre  el  uso  de  este  medicamento,  pregunte  a  su  médico  o farmacéutico.

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Al  igual  que  todos  los  medicamentos,  este  medicamento  puede  producir  efectos  adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si se produce cualquiera de las siguientes reacciones, no  utilice más comprimidos de Higrotona. Comuníqueselo a su médico inmediatamente, o acuda a urgencias del hospital más cercano:

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar. (frecuencia desconocida)

• Dolor de garganta, fiebre o escalofríos (signos de un trastorno de la sangre) (poco frecuente).

• Coloración amarilla de los ojos o de la piel (ictericia) (poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).• Dolor de estómago asociado a náuseas, vómitos o fiebre (signos de pancreatitis) (muy raros:

pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Informe a su médico lo antes posible si presenta una de los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia);

• niveles altos de ácido úrico en sangre (hiperuricemia);

• aumento de los niveles de colesterol en sangre (hiperlipidemia).

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• sensación de cosquilleo;

• niveles bajos de sodio (hiponatremia);

• niveles bajos de magnesio (hipomagnesemia);

• niveles altos de azúcar en sangre (hiperglicemia);

• pérdida de apetito;

• mareo;

•presión arterial baja (hipotensión);

• vómitos;

• náuseas;

• diarrea;

•dolor de estómago;

• estreñimiento;

• problemas de erección y pérdida de la libido (disfunción eréctil).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• rigidez o sensación de hormigueo en las manos, pies o labios (parestesia);

• hematomas o sangrado anormal (signos de trombocitopenia);

• disminución del número de glóbulos blancos (leucocitos) en sangre (leucopenia);

• recuento bajo de glóbulos blancos (agranulocitosis);

• incremento del número de eosinófilos en sangre (eosinofilia);

• dolor en las articulaciones (signos de gota);

• dolor de cabeza;

• alteraciones visuales;

• alteración en la liberación de un líquido digestivo de las células del hígado llamado bilis

(colestasis intrahepática);

• ritmo cardíaco irregular (arritmias);

• azúcar en la orina (glucosuria) (aparecería en el análisis de orina que le realicen su médico o enfermera);

• empeoramiento de la diabetes;

• aumento de los niveles de calcio en sangre (hipercalcemia);

• ronchas (urticaria);

• aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar (reacción de fotosensibilidad).

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• exceso de líquido en los pulmones (edema pulmonar);

• bajos niveles de cloruro en sangre (alcalosis hipoclorémica);

• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis);

• inflamación de los túbulos renales del riñón (nefritis intersticial).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos   directamente   a   través   del   Sistema   Español   de   Farmacovigilancia   de

Medicamentos  de  Uso  Humano:  https://www.notificaram.es. Mediante  la  comunicación  de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Higrotona

El principio activo es clortalidona.Cada comprimido contiene 50 mg de clortalidona.

Los demás componentes son almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, amarillo óxido de hierro (E-172), carboximetilcelulosa de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos planos, redondos, de color amarillo pálido con los bordes biselados, ranurados y

con la marca de impresión Z/A en una de sus caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Cada envase contiene 30 comprimidos, acondicionados en blister.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Amdipharm Limited

Temple Chambers

3 Burlington Road

Dublín 4, Irlanda

Responsable de la fabricación:CENEXI SAS

52, Rue Marcel et Jacques Gaucher,

94120 Fontenay-Sous-Bois, Francia

Pueden   solicitar   más   información   respecto   a   este   medicamento   dirigiéndose   al representante local del titular de la autorización de comercialización:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 – Barcelona, España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/